-
روغن ضروری برگ اکالیپتوس خالص طبیعی آروماتراپی برای مراقبت از پوست و بدن
روش استخراج یا فرآوری: تقطیر با بخار
بخش استخراج تقطیر: برگ
مبدا کشور: چین
کاربرد: پخش کننده/آروماتراپی/ماساژ
ماندگاری: ۳ سال
خدمات سفارشی: برچسب و جعبه سفارشی یا به عنوان نیاز شما
صدور گواهینامه: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA
روغن اکالیپتوس با مخاط واکنش می‌دهد و آن را شل می‌کند تا فوراً تنگی نفس و سایر مشکلات تنفسی را تسکین دهد. این روغن به اندازه کافی قدرتمند است که به عنوان دافع حشرات عمل کند. هنگامی که در آروماتراپی استفاده می‌شود، وضوح افکار را فراهم می‌کند. فواید درمانی آن به دلیل خواص ضد میکروبی، ضد باکتریایی، ضدعفونی کننده، ضد اسپاسم و ضد ویروسی آن است. از روغن اکالیپتوس برای انواع بیماری‌ها و مشکلات پوستی استفاده کنید. این روغن حاوی اکالیپتول است که به عنوان سینئول نیز شناخته می‌شود. این ترکیب از سلامت و تندرستی کلی شما پشتیبانی می‌کند.
-
روغن ضروری اسطوخودوس ارگانیک خالص طبیعی برای مراقبت از پوست با رایحه درمانی
روش استخراج یا فرآوری: تقطیر با بخار
بخش استخراج تقطیر: گل
مبدا کشور: چین
کاربرد: پخش کننده/آروماتراپی/ماساژ
ماندگاری: ۳ سال
خدمات سفارشی: برچسب و جعبه سفارشی یا به عنوان نیاز شما
صدور گواهینامه: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA
-
روغن ضروری 100٪ خالص طبیعی آلی Magnoliae Officmalis Cortex برای مراقبت از پوست
عطر هو پو بلافاصله تلخ و تند است و سپس به تدریج با شیرینی و گرمای عمیق و شربتی آغاز می‌شود.
هو پو به عناصر خاک و فلز وابسته است، جایی که گرمای تلخ آن به شدت برای پایین آوردن چی و رطوبت خشک عمل می‌کند. به دلیل این ویژگی‌ها، در طب چینی برای تسکین رکود و تجمع در دستگاه گوارش و همچنین سرفه و خس خس سینه ناشی از انسداد ریه‌ها توسط خلط استفاده می‌شود.
ماگنولیا (Magnolia Officinials) درختی برگ‌ریز و بومی کوه‌ها و دره‌های سیچوان، هوبئی و دیگر استان‌های چین است. پوست بسیار معطر آن که در طب سنتی چینی استفاده می‌شود، از ساقه‌ها، شاخه‌ها و ریشه‌ها جدا شده و در طول ماه‌های آوریل تا ژوئن جمع‌آوری می‌شود. پوست ضخیم، صاف، سرشار از روغن، در قسمت داخلی به رنگ بنفش و با درخشندگی کریستالی است.
پزشکان می‌توانند ترکیب هو پو با روغن اساسی چینگ پی را به عنوان یک مکمل نت برتر در ترکیباتی که با هدف تجزیه تجمعات تهیه می‌شوند، در نظر بگیرند.
-
بسته سفارشی نصب شده روغن ریزوم طبیعی ماکروسفال
5-فلورواوراسیل (5-FU) به عنوان یک عامل شیمی‌درمانی کارآمد، به طور گسترده برای درمان تومورهای بدخیم در دستگاه گوارش، سر، گردن، قفسه سینه و تخمدان استفاده می‌شود. و 5-FU داروی خط اول برای سرطان کولورکتال در کلینیک است. مکانیسم عمل 5-FU مسدود کردن تبدیل اسید نوکلئیک اوراسیل به اسید نوکلئیک تیمین در سلول‌های تومور و سپس تأثیر بر سنتز و ترمیم DNA و RNA برای دستیابی به اثر سیتوتوکسیک آن است (Afzal et al., 2009; Ducreux et al., 2015; Longley et al., 2003). با این حال، 5-FU همچنین باعث اسهال ناشی از شیمی‌درمانی (CID) می‌شود که یکی از شایع‌ترین عوارض جانبی است که بسیاری از بیماران را آزار می‌دهد (Filho et al., 2016). میزان بروز اسهال در بیماران تحت درمان با 5-FU تا 50 تا 80 درصد بود که به طور جدی بر پیشرفت و اثربخشی شیمی درمانی تأثیر گذاشت (Iacovelli و همکاران، 2014؛ Rosenoff و همکاران، 2006). در نتیجه، یافتن درمان مؤثر برای CID ناشی از 5-FU از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.
در حال حاضر، مداخلات غیر دارویی و مداخلات دارویی وارد درمان بالینی CID شده‌اند. مداخلات غیر دارویی شامل رژیم غذایی مناسب و مکمل‌های غذایی با نمک، شکر و سایر مواد مغذی است. داروهایی مانند لوپرامید و اکتروتاید معمولاً در درمان ضد اسهال CID استفاده می‌شوند (بنسون و همکاران، ۲۰۰۴). علاوه بر این، طب قومی نیز برای درمان CID با درمان منحصر به فرد خود در کشورهای مختلف اتخاذ می‌شود. طب سنتی چینی (TCM) یکی از طب‌های قومی معمولی است که بیش از ۲۰۰۰ سال در کشورهای آسیای شرقی از جمله چین، ژاپن و کره انجام شده است (چی و همکاران، ۲۰۱۰). طب سنتی چینی معتقد است که داروهای شیمی درمانی باعث مصرف چی، کمبود طحال، ناهماهنگی معده و رطوبت اندوفیت می‌شوند و در نتیجه اختلال عملکرد هدایتی روده‌ها را به دنبال دارند. در نظریه طب سنتی چینی، استراتژی درمان CID باید عمدتاً به مکمل چی و تقویت طحال وابسته باشد (وانگ و همکاران، ۱۹۹۴).
ریشه‌های خشک شده‌یآتراکتیلودس ماکروسفالاکویدز. (AM) وجینسینگ پاناکسگیاهان دارویی CA Mey. (PG) داروهای گیاهی معمول در طب سنتی چینی با اثرات مشابه تکمیل چی و تقویت طحال هستند (لی و همکاران، ۲۰۱۴). AM و PG معمولاً به عنوان جفت گیاهی (ساده‌ترین شکل سازگاری گیاهی چینی) با اثرات تکمیل چی و تقویت طحال برای درمان اسهال استفاده می‌شوند. به عنوان مثال، AM و PG در فرمول‌های کلاسیک ضد اسهال مانند Shen Ling Bai Zhu San، Si Jun Zi Tang از ... ثبت شده‌اند.تایپینگ هویمین هجی جو فانگ(سلسله سونگ، چین) و بو ژونگ یی چی تانگ ازپی وی لون(سلسله یوان، چین) (شکل 1). چندین مطالعه قبلی گزارش داده‌اند که هر سه فرمول توانایی کاهش CID را دارند (بای و همکاران، 2017؛ چن و همکاران، 2019؛ گو و همکاران، 2016). علاوه بر این، مطالعه قبلی ما نشان داد که کپسول شنژو که فقط حاوی AM و PG است، اثرات بالقوه‌ای بر درمان اسهال، کولیت (سندرم xiexie) و سایر بیماری‌های دستگاه گوارش دارد (فنگ و همکاران، 2018). با این حال، هیچ مطالعه‌ای در مورد اثر و مکانیسم AM و PG در درمان CID، چه به صورت ترکیبی و چه به تنهایی، بحث نکرده است.
اکنون میکروبیوتای روده به عنوان یک عامل بالقوه در درک مکانیسم درمانی طب سنتی چینی (TCM) در نظر گرفته می‌شود (Feng و همکاران، 2019). مطالعات مدرن نشان می‌دهد که میکروبیوتای روده نقش مهمی در حفظ هموستاز روده ایفا می‌کند. میکروبیوتای سالم روده در محافظت از مخاط روده، متابولیسم، هموستاز و پاسخ ایمنی و سرکوب پاتوژن نقش دارد (Thursby و Juge، 2017؛ Pickard و همکاران، 2017). میکروبیوتای روده‌ی مختل شده، عملکردهای فیزیولوژیکی و ایمنی بدن انسان را به طور مستقیم یا غیرمستقیم مختل می‌کند و باعث ایجاد واکنش‌های جانبی مانند اسهال می‌شود (Patel و همکاران، 2016؛ Zhao و Shen، 2010). تحقیقات نشان داده است که 5-FU به طور قابل توجهی ساختار میکروبیوتای روده را در موش‌های مبتلا به اسهال تغییر داده است (Li و همکاران، 2017). بنابراین، اثرات AM و PM بر اسهال ناشی از 5-FU ممکن است توسط میکروبیوتای روده واسطه‌گری شود. با این حال، اینکه آیا AM و PG به تنهایی و در ترکیب با هم می‌توانند با تعدیل میکروبیوتای روده از اسهال ناشی از 5-FU جلوگیری کنند، هنوز مشخص نیست.
به منظور بررسی اثرات ضد اسهال و مکانیسم اساسی AM و PG، ما از 5-FU برای شبیه‌سازی مدل اسهال در موش‌ها استفاده کردیم. در اینجا، ما بر اثرات بالقوه تجویز منفرد و ترکیبی (AP) 5-FU تمرکز کردیم.آتراکتیلودس ماکروسفالاروغن ضروری (AMO) وجینسینگ پاناکسساپونین‌های کل (PGS)، اجزای فعال به ترتیب استخراج شده از AM و PG، بر اسهال، آسیب‌شناسی روده و ساختار میکروبی پس از شیمی‌درمانی 5-FU.
-
روغن ضروری 100٪ خالص طبیعی Eucommiae Foliuml برای مراقبت از پوست
یوکومیا اولموئیدس(EU) (که معمولاً در زبان چینی «دو ژونگ» نامیده می‌شود) متعلق به خانواده Eucommiaceae، سرده‌ای از درختان کوچک بومی چین مرکزی است.۱این گیاه به دلیل اهمیت دارویی‌اش، به طور گسترده در چین و در مقیاس وسیع کشت می‌شود. حدود 112 ترکیب از EU جدا شده است که شامل لیگنان‌ها، ایریدوئیدها، فنول‌ها، استروئیدها و سایر ترکیبات می‌شود. فرمول گیاهان مکمل این گیاه (مانند چای خوشمزه) برخی از خواص دارویی را نشان داده است. برگ EU فعالیت بالاتری نسبت به قشر، گل و میوه دارد.2،3گزارش شده است که برگ‌های گیاه EU استحکام استخوان‌ها و عضلات بدن را افزایش می‌دهند.4]، و در نتیجه منجر به طول عمر و افزایش باروری در انسان می‌شود [5گزارش شده است که فرمول چای خوشمزه تهیه شده از برگ EU باعث کاهش چربی و افزایش متابولیسم انرژی می‌شود. گزارش شده است که ترکیبات فلاونوئیدی (مانند روتین، اسید کلروژنیک، اسید فرولیک و اسید کافئیک) فعالیت آنتی‌اکسیدانی در برگ‌های EU نشان می‌دهند.6].
اگرچه منابع کافی در مورد خواص فیتوشیمیایی EU وجود داشته است، اما مطالعات کمی در مورد خواص دارویی ترکیبات مختلف استخراج شده از پوست، دانه، ساقه و برگ EU وجود داشته است. این مقاله مروری، اطلاعات دقیقی در مورد ترکیبات مختلف استخراج شده از قسمت‌های مختلف EU (پوست، دانه، ساقه و برگ) و کاربردهای احتمالی این ترکیبات در خواص ارتقا دهنده سلامت با شواهد علمی ارائه می‌دهد و بنابراین یک ماده مرجع برای کاربرد EU فراهم می‌کند.
-
روغن خالص طبیعی هوتوینیا کورداتا، روغن هوتوینیا کورداتا، روغن الچتامولوم
در بیشتر کشورهای در حال توسعه، ۷۰ تا ۹۵ درصد از جمعیت برای مراقبت‌های بهداشتی اولیه به داروهای سنتی متکی هستند و از این تعداد، ۸۵ درصد از مردم از گیاهان یا عصاره‌های آنها به عنوان ماده مؤثر استفاده می‌کنند.۱جستجوی ترکیبات فعال بیولوژیکی جدید از گیاهان معمولاً به اطلاعات قومی و محلی خاص به دست آمده از پزشکان محلی بستگی دارد و هنوز هم به عنوان منبع مهمی برای کشف دارو در نظر گرفته می‌شود. در هند، تقریباً 2000 دارو منشأ گیاهی دارند.2با توجه به علاقه گسترده به استفاده از گیاهان دارویی، بررسی حاضر در موردهوتوینیا کورداتاThunb اطلاعات به‌روزی را با ارجاع به مطالعات گیاه‌شناسی، تجاری، طب سنتی، فیتوشیمیایی و دارویی که در مقالات علمی آمده است، ارائه می‌دهد.H. کورداتاثانب. متعلق به خانواده استسوروراسهو معمولاً به عنوان دم مارمولک چینی شناخته می‌شود. این گیاه چند ساله با ریزوم استولونیفر است که دو نوع شیمیوتیپ متمایز دارد.3,4گونه‌ی چینی این گیاه از فروردین تا شهریور به صورت وحشی و نیمه وحشی در شمال شرقی هند یافت می‌شود.5,6,7]H. کورداتادر هند، به ویژه در دره برهماپوترا در آسام، یافت می‌شود و توسط قبایل مختلف آسام به شکل سبزیجات و همچنین به طور سنتی برای اهداف دارویی مختلف مورد استفاده قرار می‌گیرد.
-
تولیدکننده روغن آرکتیوم لاپا ۱۰۰٪ خالص - روغن آرکتیوم لاپا با لیموی طبیعی و گواهینامه‌های تضمین کیفیت
مزایای سلامتی
ریشه باباآدم اغلب خورده می‌شود، با این حال، می‌توان آن را خشک کرد و در چای دم کرد. این ریشه به عنوان منبع اینولین، یک ماده مغذی مفید، عمل می‌کند.پری‌بیوتیکفیبری که به هضم غذا کمک می‌کند و سلامت روده را بهبود می‌بخشد. علاوه بر این، این ریشه حاوی فلاونوئیدها (مواد مغذی گیاهی) است،مواد شیمیایی گیاهیو آنتی‌اکسیدان‌هایی که به داشتن فواید سلامتی شناخته شده‌اند.
علاوه بر این، ریشه بابا آدم می‌تواند مزایای دیگری مانند موارد زیر را نیز ارائه دهد:
کاهش التهاب مزمن ریشه باباآدم حاوی تعدادی آنتی‌اکسیدان مانند کوئرستین، اسیدهای فنولیک و لوتئولین است که می‌توانند به محافظت از سلول‌های شما در برابر ...رادیکال‌های آزاداین آنتی‌اکسیدان‌ها به کاهش التهاب در سراسر بدن کمک می‌کنند.
خطرات سلامتی
خوردن یا نوشیدن ریشه باباآدم به عنوان چای بی‌خطر تلقی می‌شود. با این حال، این گیاه شباهت زیادی به گیاهان بلادونا دارد که سمی هستند. توصیه می‌شود ریشه باباآدم را فقط از فروشندگان معتبر خریداری کنید و از جمع‌آوری آن به تنهایی خودداری کنید. علاوه بر این، اطلاعات کمی در مورد اثرات آن بر کودکان یا زنان باردار وجود دارد. قبل از استفاده از ریشه باباآدم با کودکان یا اگر باردار هستید، با پزشک خود مشورت کنید.
در اینجا برخی از خطرات احتمالی سلامتی دیگر که باید در هنگام استفاده از ریشه باباآدم در نظر بگیرید، آورده شده است:
افزایش کم آبی بدن
ریشه باباآدم مانند یک ادرارآور طبیعی عمل می‌کند که می‌تواند منجر به کم‌آبی بدن شود. اگر قرص‌های آب یا سایر داروهای ادرارآور مصرف می‌کنید، نباید ریشه باباآدم مصرف کنید. اگر این داروها را مصرف می‌کنید، مهم است که از سایر داروها، گیاهان و مواد تشکیل‌دهنده‌ای که ممکن است منجر به کم‌آبی بدن شوند، آگاه باشید.
واکنش آلرژیک
اگر به گل مینا، گل ابروسیا یا گل داوودی حساسیت دارید یا سابقه واکنش آلرژیک دارید، در معرض خطر بیشتری برای واکنش آلرژیک به ریشه باباآدم هستید.
-
قیمت عمده فروشی عمده فروشی 100٪ روغن خالص AsariRadix Et Rhizoma Aromatherapy Relax Eucalyptus globulus
مطالعات حیوانی و آزمایشگاهی، اثرات ضد قارچی، ضد التهابی و قلبی عروقی بالقوه ساسافراس و اجزای آن را بررسی کرده‌اند. با این حال، آزمایش‌های بالینی کمی وجود دارد و ساسافراس برای استفاده ایمن در نظر گرفته نمی‌شود. سافرول، ماده اصلی تشکیل دهنده پوست و روغن ریشه ساسافراس، توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA)، از جمله برای استفاده به عنوان طعم دهنده یا عطر، ممنوع شده است و نباید به صورت داخلی یا خارجی استفاده شود، زیرا به طور بالقوه سرطان زا است. سافرول در تولید غیرقانونی 3،4-متیلن-دی اکسی مت آمفتامین (MDMA)، که با نام‌های خیابانی "اکستازی" یا "مولی" نیز شناخته می‌شود، استفاده شده است و فروش سافرول و روغن ساسافراس توسط اداره مبارزه با مواد مخدر ایالات متحده نظارت می‌شود.
-
قیمت عمده فروشی عمده فروشی روغن ضروری 100٪ خالص Stellariae Radix (جدید) آروماتراپی آرامش بخش Eucalyptus globulus
فارماکوپه چین (نسخه ۲۰۲۰) الزام می‌کند که عصاره متانولی YCH نباید کمتر از ۲۰.۰٪ باشد.2]، بدون هیچ شاخص ارزیابی کیفیت دیگری مشخص شده است. نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که محتوای عصاره‌های متانولی نمونه‌های وحشی و کشت‌شده هر دو با استاندارد فارماکوپه مطابقت دارند و هیچ تفاوت معنی‌داری بین آنها وجود ندارد. بنابراین، بر اساس آن شاخص، هیچ تفاوت کیفی آشکاری بین نمونه‌های وحشی و کشت‌شده وجود نداشت. با این حال، محتوای استرول‌های کل و فلاونوئیدهای کل در نمونه‌های وحشی به طور قابل توجهی بالاتر از نمونه‌های کشت‌شده بود. تجزیه و تحلیل متابولومیک بیشتر، تنوع متابولیت فراوانی را بین نمونه‌های وحشی و کشت‌شده نشان داد. علاوه بر این، 97 متابولیت با تفاوت قابل توجه غربالگری شدند که در فهرست آمده‌اند.جدول تکمیلی S2در میان این متابولیت‌های با تفاوت قابل توجه، بتا-سیتوسترول (شناسه M397T42 است) و مشتقات کوئرستین (M447T204_2) وجود دارند که به عنوان ترکیبات فعال گزارش شده‌اند. ترکیبات گزارش نشده قبلی، مانند تریگونلین (M138T291_2)، بتائین (M118T277_2)، فوستین (M269T36)، روتنون (M241T189)، آرکتین (M557T165) و لوگانیک اسید (M399T284_2)، نیز در میان متابولیت‌های افتراقی گنجانده شده‌اند. این ترکیبات نقش‌های مختلفی در ضد اکسیداسیون، ضد التهاب، حذف رادیکال‌های آزاد، ضد سرطان و درمان تصلب شرایین ایفا می‌کنند و بنابراین، ممکن است اجزای فعال جدید احتمالی در YCH باشند. محتوای ترکیبات فعال، اثربخشی و کیفیت مواد دارویی را تعیین می‌کند [7]. به طور خلاصه، عصاره متانول به عنوان تنها شاخص ارزیابی کیفیت YCH محدودیت‌هایی دارد و نشانگرهای کیفی خاص‌تری باید بیشتر بررسی شوند. تفاوت‌های معنی‌داری در کل استرول‌ها، کل فلاونوئیدها و محتوای بسیاری از متابولیت‌های افتراقی دیگر بین YCH وحشی و کشت‌شده وجود داشت؛ بنابراین، به طور بالقوه برخی تفاوت‌های کیفی بین آنها وجود داشت. در عین حال، مواد فعال بالقوه تازه کشف‌شده در YCH ممکن است یک مقدار مرجع مهم برای مطالعه اساس عملکردی YCH و توسعه بیشتر منابع YCH داشته باشند.
اهمیت مواد دارویی اصیل مدت‌هاست که در منطقه خاص مبدا برای تولید داروهای گیاهی چینی با کیفیت عالی شناخته شده است.8کیفیت بالا یک ویژگی اساسی مواد دارویی اصیل است و زیستگاه عامل مهمی است که بر کیفیت چنین موادی تأثیر می‌گذارد. از زمانی که YCH به عنوان دارو مورد استفاده قرار گرفت، مدت‌هاست که YCH وحشی بر آن غالب بوده است. پس از معرفی و اهلی‌سازی موفقیت‌آمیز YCH در نینگشیا در دهه 1980، منبع مواد دارویی Yinchaihu به تدریج از YCH وحشی به YCH زراعی تغییر یافت. طبق تحقیقات قبلی در مورد منابع YCH [9] و بررسی میدانی گروه تحقیقاتی ما، تفاوت‌های قابل توجهی در مناطق توزیع مواد دارویی کشت‌شده و وحشی وجود دارد. YCH وحشی عمدتاً در منطقه خودمختار نینگشیا هوی از استان شانشی، در مجاورت منطقه خشک مغولستان داخلی و نینگشیای مرکزی توزیع شده است. به طور خاص، استپ بیابانی در این مناطق مناسب‌ترین زیستگاه برای رشد YCH است. در مقابل، YCH کشت‌شده عمدتاً در جنوب منطقه توزیع وحشی، مانند شهرستان تونگشین (کشت‌شده I) و مناطق اطراف آن، که به بزرگترین پایگاه کشت و تولید در چین تبدیل شده است، و شهرستان پنگ‌یانگ (کشت‌شده II)، که در منطقه‌ای جنوبی‌تر واقع شده و یکی دیگر از مناطق تولید YCH کشت‌شده است، توزیع شده است. علاوه بر این، زیستگاه‌های دو منطقه کشت‌شده فوق، استپ بیابانی نیستند. بنابراین، علاوه بر نحوه تولید، تفاوت‌های قابل توجهی در زیستگاه YCH وحشی و کشت‌شده نیز وجود دارد. زیستگاه عامل مهمی است که بر کیفیت مواد دارویی گیاهی تأثیر می‌گذارد. زیستگاه‌های مختلف بر تشکیل و تجمع متابولیت‌های ثانویه در گیاهان تأثیر می‌گذارند و در نتیجه بر کیفیت محصولات دارویی تأثیر می‌گذارند.10,11بنابراین، تفاوت‌های قابل توجه در محتوای کل فلاونوئیدها و کل استرول‌ها و بیان ۵۳ متابولیتی که در این مطالعه یافتیم، ممکن است نتیجه مدیریت مزرعه و تفاوت‌های زیستگاه باشد.یکی از راه‌های اصلی که محیط بر کیفیت مواد دارویی تأثیر می‌گذارد، اعمال تنش بر گیاهان منبع است. تنش محیطی متوسط تمایل به تحریک تجمع متابولیت‌های ثانویه دارد [12,13فرضیه تعادل رشد/تمایز بیان می‌کند که وقتی مواد مغذی به اندازه کافی در دسترس باشند، گیاهان در درجه اول رشد می‌کنند، در حالی که وقتی مواد مغذی کمبود دارند، گیاهان عمدتاً تمایز می‌یابند و متابولیت‌های ثانویه بیشتری تولید می‌کنند.14تنش خشکی ناشی از کمبود آب، تنش محیطی اصلی است که گیاهان در مناطق خشک با آن مواجه هستند. در این مطالعه، وضعیت آب YCH کشت‌شده فراوان‌تر است و سطح بارندگی سالانه به طور قابل توجهی بالاتر از YCH وحشی است (تامین آب برای کشت‌شده I حدود 2 برابر وحشی بود؛ کشت‌شده II حدود 3.5 برابر وحشی بود). علاوه بر این، خاک در محیط وحشی خاک شنی است، اما خاک در زمین‌های کشاورزی خاک رس است. در مقایسه با خاک رس، خاک شنی ظرفیت نگهداری آب ضعیفی دارد و احتمال بیشتری دارد که تنش خشکی را تشدید کند. در عین حال، فرآیند کشت اغلب با آبیاری همراه بود، بنابراین میزان تنش خشکی کم بود. YCH وحشی در زیستگاه‌های خشک طبیعی و خشن رشد می‌کند و بنابراین ممکن است تنش خشکی جدی‌تری را متحمل شود.تنظیم اسمزی یک مکانیسم فیزیولوژیکی مهم است که گیاهان از طریق آن با تنش خشکی مقابله می‌کنند و آلکالوئیدها تنظیم‌کننده‌های اسمزی مهمی در گیاهان عالی هستند.15بتائین‌ها ترکیبات آمونیوم کواترنری آلکالوئیدی محلول در آب هستند و می‌توانند به عنوان محافظ اسمزی عمل کنند. تنش خشکی می‌تواند پتانسیل اسمزی سلول‌ها را کاهش دهد، در حالی که محافظ‌های اسمزی ساختار و یکپارچگی ماکرومولکول‌های بیولوژیکی را حفظ و نگهداری می‌کنند و به طور مؤثر آسیب ناشی از تنش خشکی به گیاهان را کاهش می‌دهند. [16برای مثال، تحت تنش خشکی، محتوای بتائین چغندر قند و گیاه لیسیوم بارباروم به طور قابل توجهی افزایش یافت.17,18تریگونلین یک تنظیم‌کننده رشد سلولی است و تحت تنش خشکی می‌تواند طول چرخه سلولی گیاه را افزایش دهد، رشد سلول را مهار کند و منجر به کوچک شدن حجم سلول شود. افزایش نسبی غلظت املاح در سلول، گیاه را قادر می‌سازد تا به تنظیم اسمزی دست یابد و توانایی خود را در مقاومت در برابر تنش خشکی افزایش دهد. [19]. JIA X [20] دریافتند که با افزایش تنش خشکی، Astragalus membranaceus (منبع طب سنتی چینی) تریگونلین بیشتری تولید می‌کند که برای تنظیم پتانسیل اسمزی و بهبود توانایی مقاومت در برابر تنش خشکی عمل می‌کند. همچنین نشان داده شده است که فلاونوئیدها نقش مهمی در مقاومت گیاه در برابر تنش خشکی دارند.21,22تعداد زیادی از مطالعات تأیید کرده‌اند که تنش خشکی متوسط منجر به تجمع فلاونوئیدها می‌شود. لانگ دو-یونگ و همکاران. [23] اثرات تنش خشکی بر YCH را با کنترل ظرفیت نگهداری آب در مزرعه مقایسه کردند. مشخص شد که تنش خشکی تا حدودی رشد ریشه‌ها را مهار می‌کند، اما در تنش خشکی متوسط و شدید (40٪ ظرفیت نگهداری آب مزرعه)، محتوای کل فلاونوئید در YCH افزایش می‌یابد. در همین حال، تحت تنش خشکی، فیتواسترول‌ها می‌توانند سیالیت و نفوذپذیری غشای سلولی را تنظیم کنند، از هدر رفتن آب جلوگیری کنند و مقاومت در برابر تنش را بهبود بخشند.24,25بنابراین، افزایش تجمع فلاونوئیدهای کل، استرول‌های کل، بتائین، تریگونلین و سایر متابولیت‌های ثانویه در YCH وحشی ممکن است مربوط به تنش خشکی با شدت بالا باشد.در این مطالعه، تجزیه و تحلیل غنی‌سازی مسیر KEGG بر روی متابولیت‌هایی که بین YCH وحشی و کشت‌شده تفاوت معنی‌داری داشتند، انجام شد. متابولیت‌های غنی‌شده شامل متابولیت‌های دخیل در مسیرهای متابولیسم آسکوربات و آلدارات، بیوسنتز آمینواسیل-tRNA، متابولیسم هیستیدین و متابولیسم بتا آلانین بودند. این مسیرهای متابولیکی ارتباط نزدیکی با مکانیسم‌های مقاومت به تنش گیاه دارند. در میان آنها، متابولیسم آسکوربات نقش مهمی در تولید آنتی‌اکسیدان‌های گیاهی، متابولیسم کربن و نیتروژن، مقاومت به تنش و سایر عملکردهای فیزیولوژیکی ایفا می‌کند [26بیوسنتز آمینواسیل-tRNA یک مسیر مهم برای تشکیل پروتئین است [27,28که در سنتز پروتئین‌های مقاوم به استرس نقش دارد. هر دو مسیر هیستیدین و بتا-آلانین می‌توانند تحمل گیاه را در برابر استرس‌های محیطی افزایش دهند. [29,30این نشان می‌دهد که تفاوت در متابولیت‌ها بین YCH وحشی و کشت‌شده ارتباط نزدیکی با فرآیندهای مقاومت به تنش دارد.خاک اساس مواد برای رشد و نمو گیاهان دارویی است. نیتروژن (N)، فسفر (P) و پتاسیم (K) موجود در خاک، عناصر غذایی مهمی برای رشد و نمو گیاهان هستند. ماده آلی خاک همچنین حاوی N، P، K، Zn، Ca، Mg و سایر عناصر پرمصرف و کمیاب مورد نیاز گیاهان دارویی است. مواد مغذی اضافی یا کمبود آنها، یا نسبت‌های نامتعادل مواد مغذی، بر رشد و نمو و کیفیت مواد دارویی تأثیر می‌گذارد و گیاهان مختلف نیازهای غذایی متفاوتی دارند.31,32,33]. به عنوان مثال، تنش کم نیتروژن، سنتز آلکالوئیدها را در Isatis indigotica افزایش داد و برای تجمع فلاونوئیدها در گیاهانی مانند Tetrastigma hemsleyanum، Crataegus pinnatifida Bunge و Dichondra repens Forst مفید بود. در مقابل، نیتروژن بیش از حد، تجمع فلاونوئیدها را در گونه‌هایی مانند Erigeron breviscapus، Abrus cantoniensis و Ginkgo biloba مهار کرد و بر کیفیت مواد دارویی تأثیر گذاشت.34کاربرد کود فسفره در افزایش محتوای اسید گلیسیریزیک و دی هیدرواستون در شیرین بیان اورال مؤثر بود.35وقتی مقدار مصرف از 0.12 کیلوگرم بر متر مربع فراتر رفت، محتوای کل فلاونوئید در گیاه Tussilago farfara کاهش یافت.36استفاده از کود فسفره تأثیر منفی بر محتوای پلی‌ساکاریدها در ریزوم پلی‌گوناتی طب سنتی چینی داشت.37اما کود پتاسیم در افزایش محتوای ساپونین‌های آن مؤثر بود.38]. استفاده از کود 450 کیلوگرم بر اهم−2 پتاسیم بهترین کود برای رشد و تجمع ساپونین در گیاه Panax notoginseng دو ساله بود.39تحت نسبت N:P:K = 2:2:1، مقدار کل عصاره هیدروترمال، هارپاگید و هارپاگوزید بالاترین مقدار را داشتند.40نسبت بالای N، P و K برای تقویت رشد پوگوستمون کابلین و افزایش محتوای روغن فرار مفید بود. نسبت پایین N، P و K محتوای اجزای اصلی مؤثر روغن برگ ساقه پوگوستمون کابلین را افزایش داد.41]. YCH گیاهی مقاوم به خاک‌های بایر است و ممکن است نیازهای خاصی به مواد مغذی مانند N، P و K داشته باشد. در این مطالعه، در مقایسه با YCH کشت‌شده، خاک گیاهان YCH وحشی نسبتاً بایر بود: محتوای مواد آلی، N کل، P کل و K کل خاک به ترتیب حدود 1/10، 1/2، 1/3 و 1/3 گیاهان کشت‌شده بود. بنابراین، تفاوت در مواد مغذی خاک ممکن است دلیل دیگری برای تفاوت بین متابولیت‌های شناسایی‌شده در YCH کشت‌شده و وحشی باشد. Weibao Ma و همکاران. [42] دریافتند که استفاده از مقدار مشخصی کود نیتروژن و کود فسفر به طور قابل توجهی عملکرد و کیفیت بذر را بهبود می‌بخشد. با این حال، تأثیر عناصر غذایی بر کیفیت YCH مشخص نیست و اقدامات کوددهی برای بهبود کیفیت مواد دارویی نیاز به مطالعه بیشتر دارد.داروهای گیاهی چینی دارای ویژگی‌های «زیستگاه‌های مطلوب باعث افزایش عملکرد و زیستگاه‌های نامطلوب باعث بهبود کیفیت» هستند [1].43]. در فرآیند تغییر تدریجی از YCH وحشی به YCH زراعی، زیستگاه گیاهان از استپ‌های بیابانی خشک و بایر به زمین‌های کشاورزی حاصلخیز با آب فراوان‌تر تغییر یافت. زیستگاه YCH زراعی برتر و عملکرد آن بالاتر است که برای برآوردن تقاضای بازار مفید است. با این حال، این زیستگاه برتر منجر به تغییرات قابل توجهی در متابولیت‌های YCH شد. اینکه آیا این امر منجر به بهبود کیفیت YCH می‌شود و چگونه می‌توان از طریق اقدامات کشت مبتنی بر علم به تولید YCH با کیفیت بالا دست یافت، نیاز به تحقیقات بیشتر دارد.کشت شبیه‌سازی‌شده زیستگاه روشی برای شبیه‌سازی زیستگاه و شرایط محیطی گیاهان دارویی وحشی است که بر اساس دانش سازگاری طولانی‌مدت گیاهان با تنش‌های محیطی خاص انجام می‌شود.43] با شبیه‌سازی عوامل محیطی مختلف که بر گیاهان وحشی، به ویژه زیستگاه اصلی گیاهانی که به عنوان منبع مواد دارویی معتبر استفاده می‌شوند، تأثیر می‌گذارند، این رویکرد از طراحی علمی و مداخله نوآورانه انسانی برای ایجاد تعادل بین رشد و متابولیسم ثانویه گیاهان دارویی چینی استفاده می‌کند.43هدف این روش‌ها دستیابی به ترتیبات بهینه برای توسعه مواد دارویی با کیفیت بالا است. کشت شبیه‌سازی‌شده در زیستگاه باید راهی مؤثر برای تولید با کیفیت بالای YCH فراهم کند، حتی زمانی که اساس فارماکودینامیکی، نشانگرهای کیفیت و مکانیسم‌های پاسخ به عوامل محیطی نامشخص باشد. بر این اساس، ما پیشنهاد می‌کنیم که طراحی علمی و اقدامات مدیریت مزرعه در کشت و تولید YCH باید با توجه به ویژگی‌های محیطی YCH وحشی، مانند شرایط خاک خشک، بایر و شنی انجام شود. در عین حال، امید است که محققان تحقیقات عمیق‌تری در مورد اساس مواد عملکردی و نشانگرهای کیفیت YCH انجام دهند. این مطالعات می‌توانند معیارهای ارزیابی مؤثرتری برای YCH ارائه دهند و تولید با کیفیت بالا و توسعه پایدار صنعت را ارتقا دهند. -
روغن گیاهی فروکتوس آمومی، پخش کننده‌های ماساژ طبیعی، روغن ضروری آموموم ویلوزوم فله‌ای ۱ کیلوگرمی
خانواده زنجبیلیان (Zingiberaceae) به دلیل روغن‌های فرار غنی و آروماتیک بودن گونه‌های عضو آن، توجه فزاینده‌ای را در تحقیقات آللوپاتی به خود جلب کرده‌اند. تحقیقات قبلی نشان داده بود که مواد شیمیایی موجود در زردچوبه (زردواری) [40]، آلپینیا زرومبت (فارسی) بی‌ال‌بورت و آر‌ام‌اس‌ام. [41و زنجبیل (Zingiber officinale Rosc.)42از خانواده زنجبیل اثرات آللوپاتی بر جوانه‌زنی بذر و رشد گیاهچه ذرت، کاهو و گوجه‌فرنگی دارند. مطالعه حاضر ما اولین گزارش در مورد فعالیت آللوپاتیک مواد فرار از ساقه‌ها، برگ‌ها و میوه‌های جوان A. villosum (عضوی از خانواده Zingiberaceae) است. بازده روغن ساقه‌ها، برگ‌ها و میوه‌های جوان به ترتیب 0.15٪، 0.40٪ و 0.50٪ بود که نشان می‌دهد میوه‌ها مقدار بیشتری روغن فرار نسبت به ساقه‌ها و برگ‌ها تولید می‌کنند. اجزای اصلی روغن‌های فرار از ساقه‌ها β-پینن، β-فلاندرن و α-پینن بودند که الگویی مشابه با مواد شیمیایی اصلی روغن برگ، β-پینن و α-پینن (هیدروکربن‌های مونوترپن) بود. از سوی دیگر، روغن موجود در میوه‌های جوان سرشار از بورنیل استات و کافور (مونوترپن‌های اکسیژن‌دار) بود. نتایج توسط یافته‌های Do N Dai [30,32] و هوی آئو [31که روغن‌های اندام‌های مختلف A. villosum را شناسایی کرده بود.
گزارش‌های متعددی در مورد فعالیت‌های بازدارندگی رشد گیاه توسط این ترکیبات اصلی در گونه‌های دیگر وجود دارد. شالیندر کاور دریافت که آلفا-پینن از اکالیپتوس به طور قابل توجهی طول ریشه و ارتفاع ساقه Amaranthus viridis L. را در غلظت 1.0 میکرولیتر سرکوب می‌کند. [43و مطالعه دیگری نشان داد که آلفا-پینن رشد اولیه ریشه را مهار کرده و از طریق افزایش تولید گونه‌های فعال اکسیژن باعث آسیب اکسیداتیو در بافت ریشه می‌شود.44برخی گزارش‌ها استدلال کرده‌اند که بتا-پینن با مختل کردن یکپارچگی غشاء، جوانه‌زنی و رشد گیاهچه علف‌های هرز آزمایشی را به صورت وابسته به دوز مهار می‌کند. [45]، تغییر بیوشیمی گیاه و افزایش فعالیت پراکسیدازها و پلی فنل اکسیدازها [46بتا-فلاندرن در غلظت 600 ppm حداکثر بازدارندگی را در جوانه‌زنی و رشد Vigna unguiculata (L.) Walp نشان داد.47]، در حالی که، در غلظت ۲۵۰ میلی‌گرم بر متر مکعب، کافور رشد ریشه‌چه و ساقه‌چه‌ی شاهی (Lepidium sativum L.) را سرکوب کرد.48با این حال، تحقیقاتی که اثر آللوپاتیک بورنیل استات را گزارش می‌دهند، اندک است. در مطالعه ما، اثرات آللوپاتیک بتا-پینن، بورنیل استات و کافور بر طول ریشه ضعیف‌تر از روغن‌های فرار به جز آلفا-پینن بود، در حالی که روغن برگ، غنی از آلفا-پینن، نسبت به روغن‌های فرار مشابه از ساقه‌ها و میوه‌های A. villosum، فیتوتوکسیک‌تر بود، که هر دو یافته نشان می‌دهد که آلفا-پینن ممکن است ماده شیمیایی مهم برای آللوپاتی توسط این گونه باشد. در عین حال، نتایج همچنین نشان داد که برخی از ترکیبات موجود در روغن میوه که فراوان نبودند، ممکن است در ایجاد اثر فیتوتوکسیک نقش داشته باشند، یافته‌ای که نیاز به تحقیقات بیشتر در آینده دارد.در شرایط عادی، اثر آللوپاتیک مواد آللوشیمیایی مختص گونه است. جیانگ و همکارانش دریافتند که روغن ضروری تولید شده توسط Artemisia sieversiana تأثیر قوی‌تری بر Amaranthus retroflexus L. نسبت به Medicago sativa L.، Poa annua L. و Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng دارد. [49در مطالعه دیگری، روغن فرار گیاه Lavandula angustifolia Mill. درجات مختلفی از اثرات فیتوتوکسیک را بر روی گونه‌های مختلف گیاهی ایجاد کرد. Lolium multiflorum Lam. حساس‌ترین گونه پذیرنده بود، رشد هیپوکوتیل و ریشه‌چه به ترتیب 87.8٪ و 76.7٪ در دوز 1 میکرولیتر بر میلی‌لیتر روغن مهار شد، اما رشد هیپوکوتیل نهال‌های خیار به سختی تحت تأثیر قرار گرفت.20نتایج ما همچنین نشان داد که بین L. sativa و L. perenne از نظر حساسیت به مواد فرار A. villosum تفاوت وجود دارد.ترکیبات فرار و روغن‌های اساسی یک گونه می‌توانند به دلیل شرایط رشد، قسمت‌های گیاه و روش‌های تشخیص، از نظر کمی و/یا کیفی متفاوت باشند. به عنوان مثال، گزارشی نشان داد که پیرانوئید (10.3٪) و β-کاریوفیلن (6.6٪) ترکیبات اصلی مواد فرار ساطع شده از برگ‌های آقطی سیاه (Sambucus nigra) بودند، در حالی که بنزآلدئید (17.8٪)، α-بولنسن (16.6٪) و تتراکوزان (11.5٪) در روغن‌های استخراج شده از برگ‌ها فراوان بودند [50در مطالعه ما، ترکیبات فرار آزاد شده توسط مواد گیاهی تازه، اثرات آللوپاتیک قوی‌تری نسبت به روغن‌های فرار استخراج شده بر روی گیاهان مورد آزمایش داشتند، تفاوت در پاسخ‌ها ارتباط نزدیکی با تفاوت در آللوشیمیایی‌های موجود در دو فرآورده داشت. تفاوت‌های دقیق بین ترکیبات فرار و روغن‌ها باید در آزمایش‌های بعدی بیشتر بررسی شود.تفاوت در تنوع میکروبی و ساختار جامعه میکروبی در نمونه‌های خاکی که روغن‌های فرار به آنها اضافه شده بود، به رقابت بین میکروارگانیسم‌ها و همچنین هرگونه اثر سمی و مدت زمان وجود روغن‌های فرار در خاک مربوط می‌شد. ووکو و لیوتیری [51] دریافتند که کاربرد چهار روغن اساسی (0.1 میلی‌لیتر) به خاک کشت‌شده (150 گرم) تنفس نمونه‌های خاک را فعال کرد، حتی روغن‌ها از نظر ترکیب شیمیایی متفاوت بودند، که نشان می‌دهد روغن‌های گیاهی به عنوان منبع کربن و انرژی توسط میکروارگانیسم‌های خاک استفاده می‌شوند. داده‌های به‌دست‌آمده از مطالعه حاضر تأیید کرد که روغن‌های کل گیاه A. villosum در افزایش آشکار تعداد گونه‌های قارچی خاک تا روز چهاردهم پس از افزودن روغن نقش داشتند، که نشان می‌دهد روغن ممکن است منبع کربن برای قارچ‌های خاک بیشتری را فراهم کند. مطالعه دیگری یافته‌ای را گزارش کرد: میکروارگانیسم‌های خاک پس از یک دوره موقت تغییر ناشی از افزودن روغن Thymbra capitata L. (Cav) عملکرد و زیست‌توده اولیه خود را بازیابی کردند، اما روغن در بالاترین دوز (0.93 میکرولیتر روغن در هر گرم خاک) به میکروارگانیسم‌های خاک اجازه بازیابی عملکرد اولیه را نداد.52]. در مطالعه حاضر، بر اساس تجزیه و تحلیل میکروبیولوژیکی خاک پس از تیمار با روزها و غلظت‌های مختلف، حدس زدیم که جامعه باکتریایی خاک پس از روزهای بیشتری بهبود می‌یابد. در مقابل، میکروبیوتای قارچی نمی‌تواند به حالت اولیه خود بازگردد. نتایج زیر این فرضیه را تأیید می‌کند: اثر متمایز غلظت بالای نفت بر ترکیب میکروبیوم قارچی خاک توسط تجزیه و تحلیل مختصات اصلی (PCoA) آشکار شد و ارائه نقشه حرارتی دوباره تأیید کرد که ترکیب جامعه قارچی خاک تیمار شده با 3.0 میلی‌گرم در میلی‌لیتر نفت (یعنی 0.375 میلی‌گرم نفت در هر گرم خاک) در سطح جنس، تفاوت قابل توجهی با سایر تیمارها دارد. در حال حاضر، تحقیقات در مورد اثرات افزودن هیدروکربن‌های مونوترپن یا مونوترپن‌های اکسیژن‌دار بر تنوع میکروبی خاک و ساختار جامعه هنوز کمیاب است. چند مطالعه گزارش داده‌اند که آلفا-پینن فعالیت میکروبی خاک و فراوانی نسبی متیلوفیلاسه (گروهی از متیلوتروف‌ها، پروتئوباکتری‌ها) را در شرایط رطوبت کم افزایش می‌دهد و نقش مهمی به عنوان منبع کربن در خاک‌های خشک‌تر ایفا می‌کند. [53به طور مشابه، روغن فرار کل گیاه A. villosum، حاوی 15.03٪ α-پینن (جدول تکمیلی S1) ، بدیهی است که فراوانی نسبی پروتئوباکتری‌ها را در غلظت‌های ۱.۵ میلی‌گرم در میلی‌لیتر و ۳.۰ میلی‌گرم در میلی‌لیتر افزایش داد، که نشان می‌دهد آلفا-پینن احتمالاً به عنوان یکی از منابع کربن برای میکروارگانیسم‌های خاک عمل می‌کند.ترکیبات فرار تولید شده توسط اندام‌های مختلف A. villosum درجات مختلفی از اثرات آللوپاتی بر L. sativa و L. perenne داشتند که ارتباط نزدیکی با ترکیبات شیمیایی موجود در بخش‌های گیاه A. villosum داشت. اگرچه ترکیب شیمیایی روغن فرار تأیید شد، اما ترکیبات فراری که توسط A. villosum در دمای اتاق آزاد می‌شوند ناشناخته هستند که نیاز به بررسی بیشتر دارند. علاوه بر این، اثر هم‌افزایی بین آللوشیمیایی‌های مختلف نیز قابل توجه است. از نظر میکروارگانیسم‌های خاک، برای بررسی جامع اثر روغن فرار بر میکروارگانیسم‌های خاک، هنوز نیاز به انجام تحقیقات عمیق‌تری داریم: افزایش زمان تیمار روغن فرار و تشخیص تغییرات در ترکیب شیمیایی روغن فرار در خاک در روزهای مختلف. -
روغن خالص آرتمیسیا کاپیلاریس برای شمع سازی و صابون سازی، پخش کننده عمده روغن ضروری جدید برای پخش کننده های مشعل نی
طراحی مدل جوندگان
حیوانات به طور تصادفی به پنج گروه پانزده تایی تقسیم شدند. موش‌های گروه کنترل و گروه مدل با گاواژ تغذیه شدند.روغن کنجدبه مدت 6 روز. موش‌های گروه کنترل مثبت به مدت 6 روز با قرص‌های بیفنتات (BT، 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم) گاواژ شدند. گروه‌های آزمایشی به مدت 6 روز با 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم و 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم AEO محلول در روغن کنجد تحت درمان قرار گرفتند. در روز 6، گروه کنترل با روغن کنجد تحت درمان قرار گرفت و تمام گروه‌های دیگر با یک دوز واحد 0.2٪ CCl4 در روغن کنجد (10 میلی‌لیتر بر کیلوگرم) به روشتزریق داخل صفاقیسپس موش‌ها بدون آب در حالت ناشتا نگه داشته شدند و نمونه‌های خون از عروق رتروبولبار جمع‌آوری شد؛ خون جمع‌آوری‌شده با سرعت ۳۰۰۰ برابر سانتریفیوژ شد.gبه مدت 10 دقیقه برای جدا کردن سرم.دررفتگی مهره‌های گردنبلافاصله پس از گرفتن خون انجام شد و نمونه‌های کبد به سرعت برداشته شدند. یک قسمت از نمونه کبد بلافاصله تا زمان تجزیه و تحلیل در دمای 20- درجه سانتیگراد نگهداری شد و قسمت دیگر جدا شده و در محلول 10٪ تثبیت شد.فرمالینمحلول؛ بافت‌های باقی‌مانده برای تجزیه و تحلیل هیستوپاتولوژیک در دمای 80- درجه سانتیگراد نگهداری شدند (وانگ و همکاران، ۲۰۰۸،هسو و همکاران، ۲۰۰۹،نی و همکاران، ۲۰۱۵).
اندازه‌گیری پارامترهای بیوشیمیایی سرم
آسیب کبدی با تخمین ارزیابی شدفعالیت‌های آنزیمیاندازه‌گیری ALT و AST سرم با استفاده از کیت‌های تجاری مربوطه طبق دستورالعمل کیت‌ها (نانجینگ، استان جیانگ سو، چین). فعالیت‌های آنزیمی بر حسب واحد در لیتر (U/l) بیان شدند.
اندازه‌گیری MDA، SOD، GSH و GSH-Pxدر هموژنات‌های کبدی
بافت‌های کبد با سرم فیزیولوژی سرد با نسبت ۱:۹ (وزنی/حجمی، کبد: سرم فیزیولوژی) همگن شدند. همگن‌ها سانتریفیوژ شدند (۲۵۰۰ ×gبه مدت 10 دقیقه) برای جمع‌آوری مایع رویی برای تعیین‌های بعدی. آسیب کبدی بر اساس اندازه‌گیری‌های کبدی سطوح MDA و GSH و همچنین SOD و GSH-P ارزیابی شد.xفعالیت‌ها. همه این موارد طبق دستورالعمل‌های روی کیت (نانجینگ، استان جیانگ سو، چین) تعیین شدند. نتایج MDA و GSH به صورت نانومول در هر میلی‌گرم پروتئین (nmol/mg prot) و فعالیت‌های SOD و GSH-P به صورت نانومول در هر میلی‌گرم پروتئین بیان شدند.xبه صورت U در هر میلی‌گرم پروتئین (U/mg prot) بیان شدند.
تجزیه و تحلیل هیستوپاتولوژیک
بخش‌هایی از کبد تازه تهیه شده در محلول بافر 10٪ تثبیت شدند.پارافرمالدهیدمحلول فسفات. سپس نمونه در پارافین قرار داده شد، به برش‌های ۳ تا ۵ میکرومتری برش داده شد و با ... رنگ‌آمیزی شد.هماتوکسیلینوائوزین(H&E) طبق یک روش استاندارد، و در نهایت توسط آن تجزیه و تحلیل می‌شود.میکروسکوپ نوری(تیان و همکاران، ۲۰۱۲).
تحلیل آماری
نتایج به صورت میانگین ± انحراف معیار (SD) بیان شدند. نتایج با استفاده از برنامه آماری SPSS Statistics، نسخه 19.0 تجزیه و تحلیل شدند. داده‌ها تحت آنالیز واریانس (ANOVA) قرار گرفتند.p< 0.05) و به دنبال آن آزمون دانت و آزمون دانت T3 برای تعیین تفاوت‌های آماری معنی‌دار بین مقادیر گروه‌های آزمایشی مختلف انجام شد. تفاوت معنی‌دار در سطح ... در نظر گرفته شد.p< 0.05.
نتایج و بحث
اجزای تشکیل دهنده AEO
پس از تجزیه و تحلیل GC/MS، مشخص شد که AEO حاوی 25 ترکیب است که از 10 تا 35 دقیقه شسته شده‌اند و 21 ترکیب که 84٪ از روغن اساسی را تشکیل می‌دهند، شناسایی شدند.جدول ۱). روغن فرار موجودمونوترپنوئیدها(80.9%)، سزکوئی‌ترپنوئیدها (9.5%)، هیدروکربن‌های بدون شاخه اشباع (4.86%) و استیلن متفرقه (4.86%). در مقایسه با سایر مطالعات (گو و همکاران، ۲۰۰۴) ، ما مونوترپنوئیدهای فراوانی (80.90٪) در AEO یافتیم. نتایج نشان داد که فراوان‌ترین ترکیب AEO، بتا-سیترونلول (16.23٪) است. سایر اجزای اصلی AEO شامل 1،8-سینئول (13.9٪) است.کافور(۱۲.۵۹٪)،لینالول(11.33٪)، α-پینن (7.21٪)، β-پینن (3.99٪)،تیمول(۳.۲۲٪) ومیرسن(۲.۰۲٪). تغییر در ترکیب شیمیایی ممکن است مربوط به شرایط محیطی باشد که گیاه در معرض آن قرار گرفته است، مانند آب معدنی، نور خورشید، مرحله رشد و نمو وتغذیه.
-
روغن خالص ساپوشنیکوویا دیواریکاتا برای شمع سازی و صابون سازی، پخش کننده عمده روغن ضروری جدید برای پخش کننده های مشعل نی
2.1 تهیه SDE
ریزوم‌های گیاه SD به صورت خشک از شرکت Hanherb (گوری، کره) خریداری شدند. مواد گیاهی توسط دکتر Go-Ya Choi از موسسه پزشکی شرقی کره (KIOM) از نظر طبقه‌بندی تأیید شدند. یک نمونه گواهی (شماره 2014 SDE-6) در هرباریوم منابع گیاهی استاندارد کره نگهداری شد. ریزوم‌های خشک شده SD (320 گرم) دو بار با اتانول 70٪ (با رفلاکس 2 ساعته) عصاره‌گیری شدند و سپس عصاره تحت فشار کاهش یافته تغلیظ شد. جوشانده فیلتر، لیوفیلیزه و در دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری شد. بازده عصاره خشک از مواد اولیه خام 48.13٪ (وزنی/وزنی) بود.
۲.۲ آنالیز کمی کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)
آنالیز کروماتوگرافی با یک سیستم HPLC (شرکت واترز، میلفورد، ماساچوست، ایالات متحده) و یک آشکارساز آرایه فوتودیود انجام شد. برای آنالیز HPLC SDE، ابتداOاستاندارد گلوکوزیلسیمیفوجین از موسسه ترویج صنعت طب سنتی کره (گیونگسان، کره) خریداری شد، وثانیه-O-گلوکوزیل هامودول و 4'-O-β-دی-گلوکوزیل-۵-O-متیل‌ویزامینول در آزمایشگاه ما جداسازی و با آنالیزهای طیفی، عمدتاً توسط NMR و MS شناسایی شدند.
نمونه‌های SDE (0.1 میلی‌گرم) در اتانول 70٪ (10 میلی‌لیتر) حل شدند. جداسازی کروماتوگرافی با ستون XSelect HSS T3 C18 (4.6 × 250 میلی‌متر، 5) انجام شد.μمتر، شرکت واترز، میلفورد، ماساچوست، ایالات متحده آمریکا). فاز متحرک شامل استونیتریل (A) و 0.1٪ اسید استیک در آب (B) با سرعت جریان 1.0 میلی‌لیتر در دقیقه بود. یک برنامه گرادیان چند مرحله‌ای به شرح زیر استفاده شد: 5٪ A (0 دقیقه)، 5-20٪ A (0-10 دقیقه)، 20٪ A (10-23 دقیقه) و 20-65٪ A (23-40 دقیقه). طول موج تشخیص در 210-400 نانومتر اسکن و در 254 نانومتر ثبت شد. حجم تزریق 10.0μL. محلول‌های استاندارد برای تعیین سه کرومون با غلظت نهایی 7.781 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر (اولیه) تهیه شدند.O-گلوکوزیلسیمیفوگین)، ۳۱.۱۲۵ میلی‌گرم بر میلی‌لیتر (۴′-O-β-دی-گلوکوزیل-۵-O-متیل ویسامینول) و 31.125 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر (ثانیه-O-گلوکوزیل هامودول) در متانول و در دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری شد.
۲.۳ ارزیابی فعالیت ضد التهابیدر شرایط آزمایشگاهی
۲.۳.۱ کشت سلولی و تیمار نمونه
سلول‌های RAW 264.7 از مجموعه کشت‌های نوع آمریکایی (ATCC، ماناساس، ویرجینیا، ایالات متحده آمریکا) تهیه و در محیط کشت DMEM حاوی 1٪ آنتی‌بیوتیک و 5.5٪ FBS رشد داده شدند. سلول‌ها در اتمسفر مرطوب 5٪ CO2 در دمای 37 درجه سانتیگراد انکوبه شدند. برای تحریک سلول‌ها، محیط کشت با محیط کشت DMEM تازه و لیپوپلی‌ساکارید (LPS، شرکت شیمیایی سیگما-آلدریچ، سنت لوئیس، میسوری، ایالات متحده آمریکا) در دمای 1 درجه سانتیگراد جایگزین شد.μگرم بر میلی‌لیتر در حضور یا عدم حضور SDE (200 یا 400) اضافه شد.μگرم بر میلی‌لیتر) به مدت 24 ساعت دیگر.
۲.۳.۲ تعیین اکسید نیتریک (NO)، پروستاگلاندین E2 (PGE2)، فاکتور نکروز تومورα(TNF-α) و تولید اینترلوکین-۶ (IL-6)
سلول‌ها با SDE تیمار شده و به مدت 24 ساعت با LPS تحریک شدند. تولید NO با اندازه‌گیری نیتریت با استفاده از معرف گریس طبق مطالعه قبلی [] مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.12ترشح سیتوکین‌های التهابی PGE2، TNF-αو IL-6 با استفاده از کیت ELISA (سیستم‌های تحقیق و توسعه) طبق دستورالعمل سازنده تعیین شد. اثرات SDE بر تولید NO و سیتوکین در طول موج‌های 540 نانومتر یا 450 نانومتر با استفاده از Wallac EnVision تعیین شد.™دستگاه خواننده میکروپلیت (PerkinElmer)
۲.۴ ارزیابی فعالیت ضد استئوآرتریتدر داخل بدن
۲.۴.۱ حیوانات
موش‌های نر نژاد Sprague-Dawley (7 هفته‌ای) از شرکت Samtako Inc. (اوسان، کره) خریداری شدند و تحت شرایط کنترل‌شده با چرخه روشنایی/تاریکی 12 ساعته در ... نگهداری شدند.درجه سانتیگراد ودرصد رطوبت. به موش‌ها رژیم غذایی آزمایشگاهی و آب داده شد.آزادانهتمام مراحل آزمایش مطابق با دستورالعمل‌های مؤسسه ملی بهداشت (NIH) انجام شد و توسط کمیته مراقبت و استفاده از حیوانات دانشگاه دائجون (دائجون، جمهوری کره) تأیید شد.
۲.۴.۲ القای آرتروز با MIA در موش‌ها
حیوانات قبل از شروع مطالعه به صورت تصادفی به گروه‌های درمانی تقسیم شدند (در هر گروه). محلول MIA (3 میلی‌گرم/50μ(L از محلول نمکی 0.9٪) مستقیماً به فضای داخل مفصلی زانوی راست تحت بیهوشی القا شده با مخلوطی از کتامین و زایلازین تزریق شد. موش‌ها به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند: (1) گروه نمکی بدون تزریق MIA، (2) گروه MIA با تزریق MIA، (3) گروه تحت درمان با SDE (200 میلی‌گرم بر کیلوگرم) با تزریق MIA، و (4) گروه تحت درمان با ایندومتاسین (IM-) (2 میلی‌گرم بر کیلوگرم) با تزریق MIA. موش‌ها 1 هفته قبل از تزریق MIA به مدت 4 هفته به صورت خوراکی با SDE و IM تغذیه شدند. دوز SDE و IM مورد استفاده در این مطالعه بر اساس دوز استفاده شده در مطالعات قبلی بود [10،13،14].
۲.۴.۳ اندازه‌گیری‌های توزیع تحمل وزن پنجه عقب
پس از القای آرتروز، تعادل اولیه در توانایی تحمل وزن پنجه‌های عقبی مختل شد. از یک دستگاه سنجش ناتوانی (Linton Instrumentation، نورفولک، انگلستان) برای ارزیابی تغییرات در تحمل وزن استفاده شد. موش‌ها با دقت در محفظه اندازه‌گیری قرار داده شدند. نیروی تحمل وزن اعمال شده توسط اندام عقبی در یک دوره ۳ ثانیه‌ای میانگین‌گیری شد. نسبت توزیع وزن با معادله زیر محاسبه شد: [وزن روی اندام عقبی راست / (وزن روی اندام عقبی راست + وزن روی اندام عقبی چپ)] × ۱۰۰ [15].
۲.۴.۴ اندازه‌گیری سطح سیتوکین سرم
نمونه‌های خون به مدت 10 دقیقه در دمای 4 درجه سانتیگراد با سرعت 1500 گرم سانتریفیوژ شدند؛ سپس سرم جمع‌آوری و تا زمان استفاده در دمای 70- درجه سانتیگراد نگهداری شد. سطوح IL-1β، IL-6، TNF-αو PGE2 در سرم با استفاده از کیت‌های ELISA از R&D Systems (مینیاپولیس، مینه‌سوتا، ایالات متحده آمریکا) طبق دستورالعمل سازنده اندازه‌گیری شدند.
۲.۴.۵ آنالیز کمی RT-PCR در زمان واقعی
RNA کل با استفاده از معرف TRI® (سیگما-آلدریچ، سنت لوئیس، میسوری، ایالات متحده) از بافت مفصل زانو استخراج شد، به صورت معکوس به cDNA رونویسی شد و با استفاده از کیت PCR One Step TM RT با SYBR green (Applied Biosystems، گرند آیلند، نیویورک، ایالات متحده) با PCR تکثیر شد. PCR کمی در زمان واقعی با استفاده از سیستم PCR Real-Time 7500 Applied Biosystems (Applied Biosystems، گرند آیلند، نیویورک، ایالات متحده) انجام شد. توالی‌های آغازگر و توالی پروب در جدول نشان داده شده است.۱. مقادیری از cDNAهای نمونه و مقدار مساوی از cDNAی GAPDH با مخلوط اصلی TaqMan® Universal PCR حاوی DNA پلیمراز طبق دستورالعمل سازنده (Applied Biosystems, Foster, CA, USA) تکثیر شدند. شرایط PCR شامل 2 دقیقه در دمای 50 درجه سانتیگراد، 10 دقیقه در دمای 94 درجه سانتیگراد، 15 ثانیه در دمای 95 درجه سانتیگراد و 1 دقیقه در دمای 60 درجه سانتیگراد به مدت 40 سیکل بود. غلظت ژن هدف با استفاده از روش مقایسه‌ای Ct (تعداد سیکل آستانه در نقطه تقاطع بین نمودار تکثیر و آستانه) طبق دستورالعمل سازنده تعیین شد.
