کارخانه محصولات | تولید کنندگان و تامین کنندگان محصولات چین

روغن جوجوبا ارگانیک فشرده سرد روغن حامل دانه جوجوبا برای ماساژ مراقبت از پوست

ترکیبات اصلی روغن جوجوبا طبیعی عبارتند از: پالمتیک اسید، اسید اروسیک، اسید اولئیک و اسید گادولئیک. روغن جوجوبا همچنین سرشار از ویتامین هایی مانند ویتامین E و ویتامین B کمپلکس است.
موم گیاهی مایع گیاه جوجوبا به رنگ طلایی است. روغن گیاهی جوجوبا دارای رایحه ای خاص از آجیل است و افزودنی ارجح به محصولات مراقبت شخصی مانند کرم، آرایش، شامپو و غیره است. روغن دارویی گیاهی جوجوبا را می توان مستقیماً روی پوست برای آفتاب سوختگی، پسوریازیس و آکنه استفاده کرد. روغن خالص جوجوبا باعث رشد مو نیز می شود.

جزئیات
اسانس طبیعی خالص و ارگانیک اسطوخودوس برای مراقبت از پوست رایحه درمانی

روش استخراج یا فرآوری: تقطیر با بخار آب

بخش استخراج تقطیر: گل

مبدا کشور: چین

کاربرد: پخش / آروماتراپی / ماساژ

ماندگاری: 3 سال

خدمات سفارشی: برچسب و جعبه سفارشی یا به عنوان نیاز شما

گواهینامه: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA

جزئیات
روغن ضروری صد در صد طبیعی ارگانیک مگنولیا Officmalis Cortex برای مراقبت از پوست

عطر هو پو بلافاصله تلخ و تند است و به تدریج با شیرینی و گرمی عمیق و شربتی باز می شود.

میل Hou Po به زمین و عناصر فلزی است که در آن گرمای تلخ به شدت برای پایین آمدن Qi و رطوبت خشک عمل می کند. به دلیل این ویژگی ها، در طب چینی برای رفع رکود و تجمع در دستگاه گوارش و همچنین سرفه و خس خس ناشی از خلط انسداد ریه ها استفاده می شود.

Magnolia Officinials درختی است برگریز بومی کوه ها و دره های سیچوان، هوبی و سایر استان های چین است. پوست بسیار معطر مورد استفاده در طب سنتی چینی از ساقه ها، شاخه ها و ریشه های جمع آوری شده در ماه های آوریل تا ژوئن جدا می شود. پوسته ضخیم و صاف، سنگین با روغن، دارای رنگ ارغوانی در قسمت داخلی با کریستالی مانند براق است.

تمرین‌کنندگان ممکن است ترکیب هو پو با اسانس چینگ پی را به عنوان یک نت بالا در ترکیب‌هایی با هدف از بین بردن انباشته‌ها در نظر بگیرند.

جزئیات
بسته سفارشی OEM روغن ریزوم طبیعی Macrocephalae

به عنوان یک عامل شیمی درمانی کارآمد، 5-فلوئورواوراسیل (5-FU) به طور گسترده برای درمان تومورهای بدخیم در دستگاه گوارش، سر، گردن، قفسه سینه و تخمدان استفاده می شود. و 5-FU داروی خط اول سرطان روده بزرگ در کلینیک است. مکانیسم عمل 5-FU مسدود کردن تبدیل اسید نوکلئیک اوراسیل به اسید نوکلئیک تیمین در سلول‌های تومور است، سپس سنتز و ترمیم DNA و RNA را برای دستیابی به اثر سیتوتوکسیک آن تحت تأثیر قرار می‌دهد (افضل و همکاران، 2009؛ Ducreux et al. همکاران، 2015؛ لانگلی و همکاران، 2003). با این حال، 5-FU همچنین اسهال ناشی از شیمی درمانی (CID) را ایجاد می کند، یکی از شایع ترین واکنش های جانبی که بسیاری از بیماران را آزار می دهد (Filho et al., 2016). بروز اسهال در بیماران تحت درمان با 5-FU تا 50٪ تا 80٪ بود که به طور جدی پیشرفت و اثربخشی شیمی درمانی را تحت تأثیر قرار داد (Iacovelli و همکاران، 2014؛ روزنوف و همکاران، 2006). در نتیجه، یافتن درمان موثر برای CID ناشی از 5-FU از اهمیت قابل توجهی برخوردار است.

در حال حاضر مداخلات غیردارویی و مداخلات دارویی به درمان بالینی CID وارد شده است. مداخلات غیر دارویی شامل رژیم غذایی معقول و مکمل با نمک، شکر و سایر مواد مغذی است. داروهایی مانند لوپرامید و اکتروتید معمولاً در درمان ضد اسهال CID استفاده می شوند (بنسون و همکاران، 2004). علاوه بر این، ethnomedicines نیز برای درمان CID با درمان منحصر به فرد خود در کشورهای مختلف به کار گرفته شده است. طب سنتی چینی (TCM) یکی از طب سنتی است که برای بیش از 2000 سال در کشورهای آسیای شرقی از جمله چین، ژاپن و کره استفاده می شود (Qi et al., 2010). TCM معتقد است که داروهای شیمی درمانی باعث مصرف Qi، کمبود طحال، ناهماهنگی معده و رطوبت اندوفیت می شود که منجر به اختلال عملکرد رسانایی روده می شود. در تئوری TCM، استراتژی درمان CID باید عمدتاً به مکمل Qi و تقویت طحال بستگی داشته باشد (وانگ و همکاران، 1994).

ریشه های خشک شده ازAtractylodes macrocephalaکویدز. (AM) وجینسینگ پاناکسCA می. (PG) داروهای گیاهی معمولی در TCM با اثرات مشابه مکمل Qi و تقویت طحال هستند (لی و همکاران، 2014). AM و PG معمولاً به عنوان جفت گیاهی (ساده ترین شکل سازگاری گیاهی چینی) با اثرات مکمل Qi و تقویت طحال برای درمان اسهال استفاده می شوند. به عنوان مثال، AM و PG در فرمول های کلاسیک ضد اسهال مانند Shen Ling Bai Zhu San، Si Jun Zi Tang ثبت شده اند.تایپینگ هویمین هجی جو فانگ(سلسله سونگ، چین) و بو ژونگ یی چی تانگ ازپی وی لون(سلسله یوان، چین) (شکل 1). چندین مطالعه قبلی گزارش کرده بودند که هر سه فرمول دارای توانایی کاهش CID هستند (بای و همکاران، 2017؛ چن و همکاران، 2019؛ گو و همکاران، 2016). علاوه بر این، مطالعه قبلی ما نشان داد که کپسول Shenzhu که فقط حاوی AM و PG است اثرات بالقوه‌ای بر درمان اسهال، کولیت (سندرم xiexie) و سایر بیماری‌های گوارشی دارد (Feng et al., 2018). با این حال، هیچ مطالعه ای در مورد اثر و مکانیسم AM و PG در درمان CID، چه به صورت ترکیبی و چه به تنهایی، بحث نکرده است.

اکنون میکروبیوتای روده به عنوان یک عامل بالقوه در درک مکانیسم درمانی TCM در نظر گرفته می شود (فنگ و همکاران، 2019). مطالعات مدرن نشان می دهد که میکروبیوتای روده نقش مهمی در حفظ هموستاز روده ایفا می کند. میکروبیوتای سالم روده به محافظت از مخاط روده، متابولیسم، هموستاز و پاسخ ایمنی، و سرکوب پاتوژن کمک می کند (Thursby and Juge, 2017؛ Pickard et al., 2017). اختلال میکروبیوتای روده به طور مستقیم یا غیرمستقیم عملکرد فیزیولوژیکی و ایمنی بدن انسان را مختل می کند و باعث ایجاد واکنش های جانبی مانند اسهال می شود (پاتل و همکاران، 2016؛ ژائو و شن، 2010). تحقیقات نشان داده است که 5-FU ساختار میکروبیوتای روده را در موش های اسهالی به طرز قابل توجهی تغییر داده است (لی و همکاران، 2017). بنابراین، اثرات AM و PM بر اسهال ناشی از 5-FU ممکن است توسط میکروبیوتای روده واسطه شود. با این حال، اینکه آیا AM و PG به تنهایی و در ترکیب می توانند از اسهال ناشی از 5-FU با تعدیل میکروبیوتای روده جلوگیری کنند، هنوز ناشناخته است.

به منظور بررسی اثرات ضد اسهال و مکانیسم زمینه ای AM و PG، ما از 5-FU برای شبیه سازی مدل اسهال در موش استفاده کردیم. در اینجا، ما بر روی اثرات بالقوه تجویز منفرد و ترکیبی (AP) تمرکز کردیمAtractylodes macrocephalaاسانس (AMO) وجینسینگ پاناکسساپونین کل (PGS)، اجزای فعال استخراج شده به ترتیب از AM و PG، بر اسهال، آسیب شناسی روده و ساختار میکروبی پس از شیمی درمانی 5-FU.

جزئیات
اسانس 100٪ طبیعی خالص Eucommiae Foliuml Oil برای مراقبت از پوست

Eucommia ulmoides(EU) (که در زبان چینی معمولاً "Du Zhong" نامیده می شود) متعلق به خانواده Eucommiaceae، یک جنس از درختان کوچک بومی چین مرکزی است.1]. این گیاه به دلیل اهمیت دارویی که دارد در سطح وسیعی در چین کشت می شود. حدود 112 ترکیب از اتحادیه اروپا جدا شده است که شامل لیگنان ها، ایریدوئیدها، فنولیک ها، استروئیدها و سایر ترکیبات است. فرمول گیاهان مکمل این گیاه (مانند چای خوشمزه) خواص دارویی خاصی را نشان داده است. برگ اتحادیه اروپا دارای فعالیت بالاتر مربوط به قشر، گل و میوه است.2،3]. گزارش شده است که برگ های اتحادیه اروپا استحکام استخوان ها و عضلات بدن را تقویت می کند.4]، بنابراین منجر به طول عمر و ارتقای باروری در انسان می شود [5]. فرمول چای خوشمزه ساخته شده از برگ اتحادیه اروپا برای کاهش چربی و افزایش متابولیسم انرژی گزارش شده است. ترکیبات فلاونوئیدی (مانند روتین، اسید کلروژنیک، اسید فرولیک و اسید کافئیک) گزارش شده است که فعالیت آنتی اکسیدانی را در برگ های اتحادیه اروپا نشان می دهند.6].

اگرچه ادبیات کافی در مورد خواص فیتوشیمیایی اتحادیه اروپا وجود دارد، اما مطالعات کمی در مورد خواص دارویی ترکیبات مختلف استخراج شده از پوست، دانه، ساقه و برگ اتحادیه اروپا وجود دارد. این مقاله مروری اطلاعات دقیقی را در مورد ترکیبات مختلف استخراج شده از قسمت‌های مختلف (پوست، دانه‌ها، ساقه و برگ) اتحادیه اروپا و کاربردهای احتمالی این ترکیبات در خواص ارتقاء سلامت با مدارک علمی روشن می‌کند و بنابراین یک ماده مرجع ارائه می‌کند. برای کاربرد اتحادیه اروپا

جزئیات
روغن طبیعی خالص هوتوینیا کورداتا روغن هوتوینیا کورداتا روغن لچتامولوم

در اکثر کشورهای در حال توسعه، 70 تا 95 درصد جمعیت برای مراقبت های اولیه بهداشتی به داروهای سنتی متکی هستند و از این 85 درصد مردم از گیاهان یا عصاره آنها به عنوان ماده موثره استفاده می کنند.1جستجو برای ترکیبات فعال بیولوژیکی جدید از گیاهان معمولاً به اطلاعات قومی و قومی خاص به دست آمده از پزشکان محلی بستگی دارد و هنوز به عنوان منبع مهمی برای کشف دارو در نظر گرفته می شود. در هند تقریباً 2000 دارو منشا گیاهی دارند.2] با توجه به علاقه گسترده به استفاده از گیاهان دارویی، بررسی حاضر در موردHouttuynia cordataThunb. اطلاعات به روز را با ارجاع به مطالعات گیاه شناسی، تجاری، قومی دارویی، فیتوشیمیایی و فارماکولوژیکی که در ادبیات ظاهر می شود، ارائه می دهد.H. cordataThunb. متعلق به خانواده استSaururaceaeو معمولاً به عنوان دم مارمولک چینی شناخته می شود. گیاهی است چند ساله با ریزوم استولونی‌فر و دارای دو نوع شیمیایی مجزا.[3,4] شیمی‌تایپ چینی این گونه در شرایط وحشی و نیمه وحشی در شمال شرقی هند از آوریل تا سپتامبر یافت می‌شود.5,6,7]H. cordataدر هند، به ویژه در دره برهماپوترا آسام موجود است و قبایل مختلف آسام به شکل سبزی و همچنین در اهداف دارویی مختلف به طور سنتی از آن استفاده می کنند.

جزئیات
روغن لاپا 100% PureArctium تولید کننده – روغن لاپا آرکتیوم طبیعی آهک طبیعی با گواهینامه های تضمین کیفیت

مزایای سلامتی

ریشه بیدمشک اغلب خورده می شود، اما می توان آن را خشک کرد و در چای خیساند. به عنوان منبع اینولین به خوبی عمل می کندپری بیوتیکفیبر که به هضم کمک می کند و سلامت روده را بهبود می بخشد. علاوه بر این، این ریشه حاوی فلاونوئیدها (مواد مغذی گیاهی) است.مواد شیمیایی گیاهیو آنتی اکسیدان هایی که فواید سلامتی دارند.

علاوه بر این، ریشه باباآدم می تواند مزایای دیگری مانند:

کاهش التهاب مزمن

ریشه باباآدم حاوی تعدادی آنتی اکسیدان مانند کوئرستین، اسیدهای فنولیک و لوتئولین است که می تواند به محافظت از سلول های شما در برابر بیماری کمک کند.رادیکال های آزاد. این آنتی اکسیدان ها به کاهش التهاب در سراسر بدن کمک می کنند.

خطرات سلامتی

ریشه بیدمشک برای خوردن یا نوشیدن به عنوان چای بی خطر در نظر گرفته می شود. با این حال، این گیاه شباهت زیادی به گیاهان بلادونا دارد که سمی هستند. توصیه می شود ریشه بیدمشک را فقط از فروشندگان مورد اعتماد خریداری کنید و از جمع آوری آن به تنهایی خودداری کنید. علاوه بر این، اطلاعات کمی در مورد اثرات آن در کودکان یا زنان باردار وجود دارد. قبل از استفاده از ریشه بیدمشک برای کودکان یا اگر باردار هستید، با پزشک خود صحبت کنید.

در اینجا برخی از خطرات احتمالی دیگر برای سلامتی وجود دارد که در صورت استفاده از ریشه باباآدم باید در نظر بگیرید:

افزایش کم آبی بدن

ریشه بیدمشک مانند یک دیورتیک طبیعی عمل می کند که می تواند منجر به کم آبی بدن شود. اگر از قرص های آب یا سایر دیورتیک ها استفاده می کنید، نباید ریشه بیدمشک مصرف کنید. اگر این داروها را مصرف می کنید، مهم است که از سایر داروها، گیاهان و موادی که ممکن است منجر به کم آبی بدن شوند آگاه باشید.

واکنش آلرژیک

اگر حساس هستید یا سابقه واکنش های آلرژیک به گل های مروارید، ابروسیا یا گل داوودی دارید، در معرض خطر ابتلا به واکنش آلرژیک به ریشه باباآدم هستید.

جزئیات
قیمت عمده 100% خالص روغن AsariRadix Et Rhizoma Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

مطالعات حیوانی و آزمایشگاهی اثرات بالقوه ضد قارچی، ضد التهابی و قلبی عروقی ساسافراس و اجزای آن را بررسی کرده‌اند. با این حال، آزمایش‌های بالینی وجود ندارد و ساسافراس برای استفاده بی‌خطر در نظر گرفته نمی‌شود. سافرول، ماده اصلی تشکیل دهنده پوست و روغن ریشه ساسافرا، توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) ممنوع شده است، از جمله برای استفاده به عنوان طعم دهنده یا عطر، و نباید در داخل یا خارج از آن استفاده شود، زیرا بالقوه سرطان زا است. سافرول در تولید غیرقانونی 3،4-متیلن دی اکسی مت آمفتامین (MDMA) که با نام های خیابانی "اکستازی" یا "مولی" نیز شناخته می شود، استفاده شده است، و فروش روغن سافرول و ساسافراس توسط اداره مبارزه با مواد مخدر ایالات متحده نظارت می شود.

جزئیات
قیمت عمده اسانس 100% خالص Stellariae Radix (جدید) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

فارماکوپه چینی (نسخه 2020) مستلزم آن است که عصاره متانولی YCH نباید کمتر از 20 درصد باشد [2]، بدون هیچ شاخص ارزیابی کیفیت دیگری مشخص شده است. نتایج این مطالعه نشان می دهد که محتویات عصاره متانولی نمونه های وحشی و کشت شده هر دو دارای استاندارد فارماکوپه بوده و تفاوت معنی داری بین آنها وجود ندارد. بنابراین، با توجه به این شاخص، تفاوت کیفی ظاهری بین نمونه‌های وحشی و کشت‌شده مشاهده نشد. با این حال، محتوای کل استرول ها و فلاونوئیدهای کل در نمونه های وحشی به طور قابل توجهی بیشتر از نمونه های کشت شده بود. تجزیه و تحلیل متابولومیک بیشتر، تنوع متابولیت فراوانی را بین نمونه‌های وحشی و کشت‌شده نشان داد. علاوه بر این، 97 متابولیت به طور قابل توجهی مختلف غربالگری شدند که در فهرست ذکر شده اندجدول تکمیلی S2. در میان این متابولیت‌های بسیار متفاوت می‌توان به β-سیتوسترول (ID M397T42) و مشتقات کورستین (M447T204_2) اشاره کرد که به عنوان ترکیبات فعال گزارش شده‌اند. ترکیبات گزارش نشده قبلی، مانند تریگونلین (M138T291_2)، بتائین (M118T277_2)، فوستین (M269T36)، روتنون (M241T189)، آرکتین (M557T165) و اسید لوگانیک (M4_29T) نیز در میان متابولیسم های مختلف بودند. این اجزا نقش های مختلفی در ضد اکسیداسیون، ضد التهاب، از بین بردن رادیکال های آزاد، ضد سرطان و درمان تصلب شرایین ایفا می کنند و بنابراین، ممکن است اجزای فعال جدید فرضی در YCH را تشکیل دهند. محتوای مواد موثره اثربخشی و کیفیت مواد دارویی را تعیین می کند.7]. به طور خلاصه، عصاره متانولی به عنوان تنها شاخص ارزیابی کیفیت YCH دارای محدودیت هایی است و نشانگرهای کیفیت خاص تری باید بیشتر مورد بررسی قرار گیرند. تفاوت قابل توجهی در کل استرول، فلاونوئید کل و محتویات بسیاری از متابولیت های متفاوت دیگر بین YCH وحشی و کشت شده وجود دارد. بنابراین، به طور بالقوه برخی از تفاوت های کیفیت بین آنها وجود دارد. در همان زمان، مواد تشکیل دهنده فعال بالقوه تازه کشف شده در YCH ممکن است یک مقدار مرجع مهم برای مطالعه اساس عملکردی YCH و توسعه بیشتر منابع YCH داشته باشد.

اهمیت مواد دارویی اصیل مدت‌هاست که در منطقه مبدأ خاص برای تولید داروهای گیاهی چینی با کیفیت عالی شناخته شده است.8]. کیفیت بالا یکی از ویژگی های ضروری مواد دارویی اصیل است و زیستگاه عامل مهمی بر کیفیت این مواد است. از زمانی که YCH شروع به استفاده به عنوان دارو کرد، مدت طولانی است که YCH وحشی بر آن تسلط داشته است. پس از معرفی و اهلی کردن موفقیت آمیز YCH در Ningxia در دهه 1980، منبع مواد دارویی Yinchaihu به تدریج از YCH وحشی به YCH کشت شده تغییر یافت. طبق تحقیقات قبلی در مورد منابع YCH [9] و بررسی میدانی گروه تحقیقاتی ما، تفاوت های قابل توجهی در مناطق پراکنش مواد دارویی کشت شده و وحشی وجود دارد. YCH وحشی عمدتاً در منطقه خودمختار Ningxia Hui در استان Shaanxi، در مجاورت منطقه خشک مغولستان داخلی و Ningxia مرکزی توزیع شده است. به ویژه استپ بیابانی در این مناطق مناسب ترین زیستگاه برای رشد YCH است. در مقابل، YCH کشت شده عمدتاً در جنوب منطقه پراکنش وحشی، مانند شهرستان Tongxin (Cultivated I) و مناطق اطراف آن، که به بزرگترین پایگاه کشت و تولید در چین تبدیل شده است، و شهرستان Pengyang (Cultivated II) توزیع می شود. که در منطقه جنوبی تر قرار دارد و یکی دیگر از مناطق تولید کننده YCH کشت شده است. همچنین رویشگاه های دو منطقه زیر کشت فوق، استپی بیابانی نیست. بنابراین، علاوه بر نحوه تولید، در رویشگاه YCH وحشی و کشت شده نیز تفاوت های قابل توجهی وجود دارد. زیستگاه عامل مهمی بر کیفیت مواد دارویی گیاهی است. زیستگاه های مختلف بر تشکیل و تجمع متابولیت های ثانویه در گیاهان تأثیر می گذارد و در نتیجه بر کیفیت محصولات دارویی تأثیر می گذارد.10,11]. بنابراین، تفاوت های قابل توجه در محتوای فلاونوئیدها و کل استرول ها و بیان 53 متابولیتی که در این مطالعه یافتیم ممکن است نتیجه مدیریت مزرعه و تفاوت های زیستگاهی باشد.

یکی از اصلی‌ترین راه‌هایی که محیط بر کیفیت مواد دارویی تأثیر می‌گذارد، اعمال استرس بر گیاهان منشا است. استرس محیطی متوسط تمایل به تحریک تجمع متابولیت های ثانویه دارد.12,13]. فرضیه تعادل رشد/تمایز بیان می کند که وقتی مواد مغذی به اندازه کافی وجود داشته باشد، گیاهان در درجه اول رشد می کنند، در حالی که وقتی مواد مغذی کمبود داشته باشند، گیاهان عمدتاً متمایز می شوند و متابولیت های ثانویه بیشتری تولید می کنند.14]. تنش خشکی ناشی از کمبود آب، اصلی ترین تنش محیطی است که گیاهان در مناطق خشک با آن مواجه هستند. در این مطالعه، وضعیت آب YCH کشت‌شده فراوان‌تر است، با سطوح بارندگی سالانه به طور قابل‌توجهی بالاتر از YCH وحشی (تامین آب برای کشت I حدود 2 برابر Wild بود؛ Cultivated II حدود 3.5 برابر Wild بود. ). علاوه بر این، خاک در محیط وحشی، خاک ماسه ای است، اما خاک زمین های کشاورزی، خاک رسی است. در مقایسه با خاک رس، خاک شنی ظرفیت نگهداری آب ضعیفی دارد و به احتمال زیاد تنش خشکی را تشدید می کند. در عین حال، فرآیند کشت اغلب با آبیاری همراه بود، بنابراین درجه تنش خشکی کم بود. YCH وحشی در زیستگاه های خشک طبیعی خشن رشد می کند و بنابراین ممکن است تنش خشکی جدی تری را متحمل شود.

تنظیم اسمزی یک مکانیسم فیزیولوژیکی مهم است که بوسیله آن گیاهان با تنش خشکی مقابله می کنند و آلکالوئیدها تنظیم کننده های اسمزی مهم در گیاهان عالی هستند.15]. بتائین ها ترکیبات آمونیوم چهارتایی آلکالوئیدی محلول در آب هستند و می توانند به عنوان محافظت کننده اسمزی عمل کنند. تنش خشکی می‌تواند پتانسیل اسمزی سلول‌ها را کاهش دهد، در حالی که محافظ‌های اسمزی ساختار و یکپارچگی ماکرومولکول‌های بیولوژیکی را حفظ کرده و حفظ می‌کنند و به طور موثر آسیب ناشی از تنش خشکی را به گیاهان کاهش می‌دهند.16]. به عنوان مثال، در شرایط تنش خشکی، محتوای بتائین چغندرقند و لیسیوم بارباروم به طور قابل توجهی افزایش یافت.17,18]. تریگونلین تنظیم کننده رشد سلولی است و تحت تنش خشکی می تواند طول چرخه سلولی گیاه را افزایش دهد، رشد سلولی را مهار کرده و منجر به کوچک شدن حجم سلولی شود. افزایش نسبی غلظت املاح در سلول، گیاه را قادر می سازد تا به تنظیم اسمزی دست یابد و توانایی خود را در مقاومت در برابر تنش خشکی افزایش دهد.19]. JIA X [20] دریافت که با افزایش تنش خشکی، Astragalus membranaceus (منبع طب سنتی چینی) تریگونلین بیشتری تولید می کند که برای تنظیم پتانسیل اسمزی و بهبود توانایی مقاومت در برابر تنش خشکی عمل می کند. همچنین نشان داده شده است که فلاونوئیدها نقش مهمی در مقاومت گیاه به تنش خشکی دارند.21,22]. تعداد زیادی از مطالعات تایید کرده اند که تنش خشکی متوسط منجر به تجمع فلاونوئیدها می شود. لانگ دوئو یونگ و همکاران [23] اثرات تنش خشکی بر YCH را با کنترل ظرفیت نگهداری آب در مزرعه مقایسه کرد. مشخص شد که تنش خشکی تا حدودی از رشد ریشه ها جلوگیری می کند، اما در تنش خشکی متوسط و شدید (40 درصد ظرفیت نگهداری آب مزرعه)، میزان کل فلاونوئید در YCH افزایش می یابد. در همین حال، تحت تنش خشکی، فیتواسترول‌ها می‌توانند برای تنظیم سیالیت و نفوذپذیری غشای سلولی، مهار از دست دادن آب و بهبود مقاومت در برابر استرس عمل کنند.24,25]. بنابراین، افزایش تجمع فلاونوئیدها، کل استرول ها، بتائین، تریگونلین و سایر متابولیت های ثانویه در YCH وحشی ممکن است با تنش خشکی با شدت بالا مرتبط باشد.

در این مطالعه، تجزیه و تحلیل غنی‌سازی مسیر KEGG بر روی متابولیت‌هایی انجام شد که مشخص شد بین YCH وحشی و کشت‌شده تفاوت معنی‌داری دارند. متابولیت های غنی شده شامل آنهایی بودند که در مسیرهای متابولیسم آسکوربات و آلدارات، بیوسنتز آمینواسیل-tRNA، متابولیسم هیستیدین و متابولیسم بتا آلانین دخیل بودند. این مسیرهای متابولیکی ارتباط نزدیکی با مکانیسم های مقاومت به تنش گیاه دارند. در میان آنها، متابولیسم آسکوربات نقش مهمی در تولید آنتی اکسیدان گیاهی، متابولیسم کربن و نیتروژن، مقاومت در برابر استرس و سایر عملکردهای فیزیولوژیکی دارد.26]؛ بیوسنتز aminoacyl-tRNA یک مسیر مهم برای تشکیل پروتئین است.27,28] که در سنتز پروتئین های مقاوم در برابر استرس نقش دارد. هر دو مسیر هیستیدین و بتا آلانین می توانند تحمل گیاه را به تنش های محیطی افزایش دهند.29,30]. این بیشتر نشان می دهد که تفاوت در متابولیت ها بین YCH وحشی و کشت شده ارتباط نزدیکی با فرآیندهای مقاومت به تنش دارد.

خاک پایه مادی رشد و نمو گیاهان دارویی است. نیتروژن (N)، فسفر (P) و پتاسیم (K) در خاک از عناصر غذایی مهم برای رشد و نمو گیاهان هستند. مواد آلی خاک همچنین حاوی N، P، K، Zn، Ca، Mg و سایر عناصر درشت و عناصر کمیاب مورد نیاز برای گیاهان دارویی است. مواد مغذی بیش از حد یا کمبود یا نسبت مواد مغذی نامتعادل بر رشد و نمو و کیفیت مواد دارویی تأثیر می گذارد و گیاهان مختلف نیازهای غذایی متفاوتی دارند.31,32,33]. به عنوان مثال، تنش کم N باعث سنتز آلکالوئیدها در Isatis indigotica شد و برای تجمع فلاونوئیدها در گیاهانی مانند Tetrastigma hemsleyanum، Crataegus pinnatifida Bunge و Dichondra repens Forst مفید بود. در مقابل، نیتروژن بیش از حد از تجمع فلاونوئیدها در گونه هایی مانند Erigeron breviscapus، Abrus cantoniensis و Ginkgo biloba جلوگیری کرد و کیفیت مواد دارویی را تحت تأثیر قرار داد.34]. کاربرد کود فسفر در افزایش محتوای اسید گلیسیریزیک و دی هیدرواستون در شیرین بیان اورال موثر بود.35]. هنگامی که مقدار کاربرد از 0 · 12 کیلوگرم · متر مربع فراتر رفت، کل محتوای فلاونوئید در Tussilago farfara کاهش یافت [36]. استفاده از کود فسفر بر محتوای پلی ساکاریدها در طب سنتی چینی rhizoma polygonati تأثیر منفی داشت.37اما یک کود پتاسیم در افزایش محتوای ساپونین آن موثر بود [38]. استفاده از کود 450kg·hm-2 K بهترین روش برای رشد و تجمع ساپونین Panax notoginseng دو ساله بود.39]. در نسبت N:P:K = 2:2:1، مقدار کل عصاره هیدروترمال، هارپاگید و هارپاگوزید بیشترین مقدار را داشت [40]. نسبت بالای N، P و K برای ترویج رشد کابین پوگوستمون و افزایش محتوای روغن فرار مفید بود. نسبت کم نیتروژن، فسفر و پتاسیم باعث افزایش محتوای اجزای موثر اصلی روغن ساقه برگ پوگوستمون کابلین شد [41]. YCH یک گیاه بایر نسبت به خاک است و ممکن است نیازهای خاصی برای عناصر غذایی مانند N، P و K داشته باشد. در این مطالعه، در مقایسه با YCH کشت شده، خاک گیاهان YCH وحشی نسبتاً بی حاصل بود: محتویات خاک. از نظر مواد آلی، نیتروژن کل، فسفر کل و پتاسیم کل به ترتیب حدود 10/1، 2/1، 3/1 و 3/1 گیاهان کشت شده بود. بنابراین، تفاوت در مواد مغذی خاک ممکن است دلیل دیگری برای تفاوت بین متابولیت های شناسایی شده در YCH کشت شده و وحشی باشد. ویبائو ما و همکاران [42] دریافت که استفاده از مقدار معینی از کود نیتروژن و کود فسفر به طور قابل توجهی عملکرد و کیفیت بذر را بهبود می بخشد. با این حال، تأثیر عناصر غذایی بر کیفیت YCH مشخص نیست و اقدامات کوددهی برای بهبود کیفیت مواد دارویی نیاز به مطالعه بیشتر دارد.

داروهای گیاهی چینی دارای ویژگی های "زیستگاه های مطلوب باعث افزایش عملکرد و زیستگاه های نامطلوب بهبود کیفیت می شود" [43]. در روند تغییر تدریجی از وحشی به YCH کشت شده، زیستگاه گیاهان از استپ بیابانی خشک و بایر به زمین های کشاورزی حاصلخیز با آب فراوان تر تغییر کرد. زیستگاه YCH کشت شده برتر است و عملکرد بالاتر است که برای پاسخگویی به تقاضای بازار مفید است. با این حال، این زیستگاه برتر منجر به تغییرات قابل توجهی در متابولیت های YCH شد. اینکه آیا این امر برای بهبود کیفیت YCH مفید است و چگونه می توان به تولید با کیفیت YCH از طریق اقدامات کشت مبتنی بر علم دست یافت، به تحقیقات بیشتری نیاز دارد.

کشت شبیه‌سازی رویشگاه روشی برای شبیه‌سازی رویشگاه و شرایط محیطی گیاهان دارویی وحشی است که براساس دانش سازگاری طولانی‌مدت گیاهان با تنش‌های محیطی خاص است.43]. با شبیه‌سازی عوامل محیطی مختلف که بر گیاهان وحشی، به‌ویژه رویشگاه اصلی گیاهان مورد استفاده به‌عنوان منابع مواد دارویی معتبر، تأثیر می‌گذارند، این رویکرد از طراحی علمی و مداخله نوآورانه انسان برای متعادل کردن رشد و متابولیسم ثانویه گیاهان دارویی چینی استفاده می‌کند.43]. هدف این روش دستیابی به ترتیبات بهینه برای توسعه مواد دارویی با کیفیت بالا است. کشت شبیه‌سازی زیستگاه باید راهی مؤثر برای تولید با کیفیت بالا YCH فراهم کند، حتی زمانی که اساس فارماکودینامیک، نشانگرهای کیفیت و مکانیسم‌های پاسخ به عوامل محیطی نامشخص است. بر این اساس، پیشنهاد می‌کنیم که اقدامات طراحی علمی و مدیریت مزرعه در کشت و تولید YCH با توجه به ویژگی‌های محیطی YCH وحشی مانند شرایط خاک خشک، بایر و شنی انجام شود. در عین حال، همچنین امید است که محققان تحقیقات عمیق تری را در مورد مبنای مواد عملکردی و نشانگرهای کیفیت YCH انجام دهند. این مطالعات می تواند معیارهای ارزیابی موثرتری را برای YCH فراهم کند و تولید با کیفیت بالا و توسعه پایدار صنعت را ارتقا دهد.

جزئیات
روغن گیاهی فروکتوس آمومی ماساژور طبیعی 1 کیلوگرم روغن اسانس فله آموموم ویلوزوم

خانواده Zingiberaceae به دلیل روغن‌های فرار غنی و معطر بودن گونه‌های عضو آن توجه فزاینده‌ای را در تحقیقات آللوپاتیک به خود جلب کرده‌اند. تحقیقات قبلی نشان داده بود که مواد شیمیایی از Curcuma zedoaria (zedoary) [40]، Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] و Zingiber officinale Rosc. [42] از خانواده زنجبیل دارای اثرات آللوپاتیک بر جوانه زنی بذر و رشد گیاهچه ذرت، کاهو و گوجه فرنگی است. مطالعه فعلی ما اولین گزارش در مورد فعالیت آللوپاتیک مواد فرار از ساقه، برگ و میوه های جوان A. villosum (یکی از اعضای خانواده Zingiberaceae) است. عملکرد روغن ساقه، برگ و میوه های جوان به ترتیب 15/0، 40/0 و 50/0 درصد بود که نشان می دهد میوه ها نسبت به ساقه و برگ مقدار بیشتری روغن فرار تولید می کنند. اجزای اصلی روغن‌های فرار از ساقه‌ها β-پینن، β-فلاندرن و α-پینن بودند که الگویی شبیه به مواد شیمیایی اصلی روغن برگ، β-پینن و α-پینن (هیدروکربن‌های مونوترپن) بود. از سوی دیگر، روغن میوه‌های جوان سرشار از بورنیل استات و کافور (مونوترپن‌های اکسیژن‌دار) بود. نتایج توسط یافته های Do N Dai [30,32] و هوی آئو [31] که روغن های اندام های مختلف A. villosum را شناسایی کرده بود.

گزارش های متعددی در مورد فعالیت های بازدارنده رشد گیاه این ترکیبات اصلی در گونه های دیگر وجود دارد. شالیندر کائور دریافت که α-پینن حاصل از اکالیپتوس به طور برجسته ای طول ریشه و ارتفاع ساقه تاج خروس را در غلظت 1.0 میکرولیتر کاهش می دهد.43و مطالعه دیگری نشان داد که α-پینن رشد اولیه ریشه را مهار می کند و از طریق افزایش تولید گونه های اکسیژن فعال باعث آسیب اکسیداتیو در بافت ریشه می شود.44]. برخی گزارش‌ها استدلال کرده‌اند که بتا پینن با برهم زدن یکپارچگی غشاء، جوانه‌زنی و رشد گیاهچه‌های علف‌های هرز آزمایشی را به روشی وابسته به دوز مهار می‌کند.45]، تغییر بیوشیمی گیاه و افزایش فعالیت پراکسیدازها و پلی فنل اکسیدازها [46]. β-فلاندرن حداکثر مهار جوانه زنی و رشد Vigna unguiculata (L.) Walp را در غلظت 600 ppm نشان داد.47]، در حالی که در غلظت 250 میلی گرم بر متر مکعب، کافور رشد ریشه و شاخساره Lepidium sativum L را سرکوب کرد.48]. با این حال، تحقیقاتی که اثر آللوپاتیک بورنیل استات را گزارش می‌کنند ناچیز است. در مطالعه ما، اثرات آللوپاتیک β-پینن، بورنیل استات و کافور بر طول ریشه ضعیف تر از روغن های فرار بود به جز α-پینن، در حالی که روغن برگ، غنی از α-پینن، همچنین سمیت گیاهی بیشتری نسبت به فرار مربوطه داشت. روغن های ساقه و میوه های A. villosum، هر دو یافته نشان می دهد که α-پینن ممکن است ماده شیمیایی مهم برای آللوپاتی این گونه باشد. در عین حال، نتایج همچنین نشان داد که برخی از ترکیبات موجود در روغن میوه که فراوان نیستند ممکن است در تولید اثر سمی گیاهی نقش داشته باشند، یافته‌ای که در آینده به تحقیقات بیشتری نیاز دارد.

در شرایط عادی، اثر آللوپاتیک مواد آللوشیمیایی به گونه خاص است. جیانگ و همکاران دریافتند که اسانس تولید شده توسط Artemisia sieversiana نسبت به Medicago sativa L.، Poa annua L. و Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng، تأثیر قوی تری بر روی تاج خروس retroflexus L. دارد. [49]. در مطالعه دیگری، روغن فرار اسطوخودوس انگوستیفولیا آسیاب. درجات مختلفی از اثرات سمی گیاهی بر روی گونه های مختلف گیاهی ایجاد کرد. Lolium multiflorum Lam. حساس ترین گونه پذیرنده بود، رشد هیپولپه و ریشه به ترتیب به میزان 87.8 و 76.7 درصد در دوز 1 میکرولیتر در میلی لیتر روغن مهار شد، اما رشد هیپولپه نهال های خیار به سختی تحت تأثیر قرار گرفت.20]. نتایج ما همچنین نشان داد که بین L. sativa و L. perenne در حساسیت به A. villosum فرار تفاوت وجود دارد.

ترکیبات فرار و اسانس های یک گونه می توانند از نظر کمی و یا کیفی به دلیل شرایط رشد، اجزای گیاه و روش های تشخیص متفاوت باشند. به عنوان مثال، یک گزارش نشان داد که پیرانوئید (10.3٪) و β-کاریوفیلن (6.6٪) ترکیبات اصلی فرار از برگ های Sambucus nigra بودند، در حالی که بنزالدئید (17.8٪)، α-بولنسن (16.6٪) و تتراکوزان (11.5%) در روغنهای استخراج شده از برگها فراوان بود [50]. در مطالعه ما، ترکیبات فرار آزاد شده توسط مواد گیاهی تازه اثرات آللوپاتیک قوی تری بر روی گیاهان آزمایش نسبت به روغن‌های فرار استخراج‌شده داشتند، تفاوت‌ها در پاسخ ارتباط نزدیکی با تفاوت‌های آللوشیمیایی موجود در دو آماده‌سازی دارند. تفاوت های دقیق بین ترکیبات فرار و روغن ها باید در آزمایش های بعدی بیشتر مورد بررسی قرار گیرد.

تفاوت در تنوع میکروبی و ساختار جامعه میکروبی در نمونه‌های خاکی که روغن‌های فرار به آن اضافه شده بود به رقابت بین میکروارگانیسم‌ها و همچنین هرگونه اثرات سمی و مدت زمان روغن‌های فرار در خاک مربوط می‌شد. ووکو و لیوتیری [51] دریافت که کاربرد چهار اسانس (0.1 میلی لیتر) در خاک کشت شده (150 گرم) تنفس نمونه های خاک را فعال می کند، حتی روغن ها از نظر ترکیب شیمیایی متفاوت هستند، که نشان می دهد روغن های گیاهی به عنوان منبع کربن و انرژی مورد استفاده قرار می گیرند. میکروارگانیسم های موجود در خاک داده‌های به‌دست‌آمده از مطالعه کنونی تأیید می‌کند که روغن‌های کل گیاه A. villosum به افزایش آشکار تعداد گونه‌های قارچی خاک تا روز چهاردهم پس از افزودن روغن کمک می‌کنند، که نشان می‌دهد روغن ممکن است منبع کربن برای بیشتر باشد. قارچ های خاک مطالعه دیگری یافته ای را گزارش کرد: میکروارگانیسم های خاک پس از یک دوره تغییرات موقتی از تغییرات ناشی از افزودن روغن Thymbra capitata L. (Cav) عملکرد اولیه و زیست توده خود را بازیافتند، اما روغن در بالاترین دوز (0.93 میکرولیتر روغن در هر گرم خاک) به میکروارگانیسم های خاک اجازه نداد تا عملکرد اولیه را بازیابند [52]. در مطالعه حاضر، بر اساس تجزیه و تحلیل میکروبیولوژیکی خاک پس از تیمار با روزهای مختلف و غلظت‌های مختلف، ما حدس زدیم که جامعه باکتریایی خاک پس از روزهای بیشتری بهبود می‌یابد. در مقابل، میکروبیوتای قارچی نمی تواند به حالت اولیه خود بازگردد. نتایج زیر این فرضیه را تأیید می‌کند: اثر متمایز غلظت بالای روغن بر ترکیب میکروبیوم قارچی خاک با تجزیه و تحلیل مختصات اصلی (PCoA) آشکار شد، و ارائه‌های نقشه حرارتی مجدداً تأیید کردند که ترکیب جامعه قارچی خاک تیمار شده با 3.0 میلی گرم در میلی لیتر روغن (یعنی 0.375 میلی گرم روغن در هر گرم خاک) در سطح جنس تفاوت قابل توجهی با سایر تیمارها داشت. در حال حاضر، تحقیقات در مورد اثرات افزودن هیدروکربن های مونوترپن یا مونوترپن های اکسیژن دار بر تنوع میکروبی خاک و ساختار جامعه هنوز کمیاب است. چند مطالعه گزارش کردند که α-پینن باعث افزایش فعالیت میکروبی خاک و فراوانی نسبی Methylophilaceae (گروهی از متیلوتروف ها، پروتئوباکتری ها) تحت رطوبت کم می شود و نقش مهمی به عنوان منبع کربن در خاک های خشک تر ایفا می کند.53]. به طور مشابه، روغن فرار گیاه کامل A. villosum، حاوی 15.03٪ α-پینن (جدول تکمیلی S1آشکارا فراوانی نسبی پروتئوباکتری ها را در mg/ml 1.5 و mg/ml 3.0 افزایش داد، که نشان می دهد α-پینن احتمالاً به عنوان یکی از منابع کربن برای میکروارگانیسم های خاک عمل می کند.

ترکیبات فرار تولید شده توسط اندام های مختلف A. villosum درجات مختلفی از اثرات آللوپاتیک روی L. sativa و L. perenne داشتند که ارتباط نزدیکی با ترکیبات شیمیایی موجود در قسمت های گیاه A. villosum داشت. اگرچه ترکیب شیمیایی روغن فرار تایید شد، ترکیبات فرار آزاد شده توسط A. villosum در دمای اتاق ناشناخته است، که نیاز به بررسی بیشتر دارد. علاوه بر این، اثر هم افزایی بین آللوشیمیایی های مختلف نیز قابل بررسی است. از نظر میکروارگانیسم‌های خاک، برای بررسی اثر روغن فرار بر روی میکروارگانیسم‌های خاک، هنوز باید تحقیقات عمیق‌تری انجام دهیم: زمان تصفیه روغن فرار را افزایش دهیم و تغییرات ترکیب شیمیایی روغن فرار را در خاک تشخیص دهیم. در روزهای مختلف

جزئیات
روغن خالص درمنه کاپیلاریس برای ساخت شمع و صابون اسانس پخش کننده عمده فروشی جدید برای دیفیوزرهای نی سوز

طراحی مدل جونده

حیوانات به طور تصادفی به پنج گروه پانزده موش تقسیم شدند. گروه کنترل و موش های گروه مدل گاواژ شدندروغن کنجدبه مدت 6 روز موش های گروه کنترل مثبت با قرص بیفندات (BT، mg/kg 10) به مدت 6 روز گاواژ شدند. گروه‌های تجربی با دوز 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم و 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم AEO محلول در روغن کنجد به مدت 6 روز تحت درمان قرار گرفتند. در روز ششم، گروه کنترل با روغن کنجد و سایر گروه‌ها با یک دوز 0.2 درصد CCl4 در روغن کنجد (10 میلی‌لیتر بر کیلوگرم) تحت درمان قرار گرفتند.تزریق داخل صفاقی. سپس موش‌ها بدون آب روزه گرفتند و نمونه‌های خونی از عروق رتروبولبار جمع‌آوری شد. خون جمع آوری شده در 3000 × سانتریفیوژ شدgبه مدت 10 دقیقه تا سرم جدا شود.دررفتگی دهانه رحمبلافاصله پس از خروج خون انجام شد و نمونه های کبد به سرعت خارج شدند. یک قسمت از نمونه کبد بلافاصله در دمای 20- درجه سانتیگراد تا تجزیه و تحلیل نگهداری شد و قسمتی دیگر جدا شد و در 10٪ ثابت شد.فرمالینراه حل؛ بافت های باقی مانده در دمای 80- درجه سانتیگراد برای تجزیه و تحلیل هیستوپاتولوژیک ذخیره شدند.وانگ و همکاران، 2008،هسو و همکاران، 2009،نی و همکاران، 2015).

اندازه گیری پارامترهای بیوشیمیایی در سرم

آسیب کبدی با تخمین میزان مورد ارزیابی قرار گرفتفعالیت های آنزیمیALT و AST سرم با استفاده از کیت های تجاری مربوطه مطابق با دستورالعمل کیت ها (نانجینگ، استان جیانگ سو، چین). فعالیت آنزیمی به صورت واحد در لیتر (U/l) بیان شد.

اندازه گیری MDA، SOD، GSH و GSH-Pxدر هموژنه های کبد

بافت های کبد با سالین فیزیولوژیک سرد در نسبت 1:9 (w/v، کبد: نمک) همگن شدند. هموژن ها سانتریفیوژ شدند (2500×gبه مدت 10 دقیقه) برای جمع آوری مواد رویی برای تعیین های بعدی. آسیب کبدی با توجه به اندازه گیری های کبدی سطوح MDA و GSH و همچنین SOD و GSH-P ارزیابی شد.xفعالیت ها همه اینها با توجه به دستورالعمل های روی کیت (نانجینگ، استان جیانگ سو، چین) تعیین شدند. نتایج برای MDA و GSH به صورت نانومول بر میلی گرم پروتئین (nmol/mg prot) و فعالیت های SOD و GSH-P بیان شد.xبه عنوان U در هر میلی گرم پروتئین (U/mg prot) بیان شد.

تجزیه و تحلیل هیستوپاتولوژیک

بخش هایی از کبد تازه به دست آمده در یک بافر 10 درصد ثابت شدپارافورمالدئیدمحلول فسفات سپس نمونه در پارافین جاسازی شد، به بخش‌های 3 تا 5 میکرومتر برش داده شد و رنگ‌آمیزی شد.هماتوکسیلینوائوزین(H&E) طبق یک روش استاندارد، و در نهایت توسطمیکروسکوپ نوری(تیان و همکاران، 2012).

تجزیه و تحلیل آماری

نتایج به صورت میانگین ± انحراف معیار (SD) بیان شد. نتایج با استفاده از برنامه آماری SPSS Statistics نسخه 19.0 تجزیه و تحلیل شد. داده ها مورد تجزیه و تحلیل واریانس (ANOVA,p< 0.05) و به دنبال آن آزمون دانت و آزمون T3 دانت برای تعیین تفاوت های آماری معنی دار بین مقادیر گروه های آزمایشی مختلف قرار گرفت. تفاوت معنی داری در سطح در نظر گرفته شدp< 0.05

نتایج و بحث

اجزای تشکیل دهنده AEO

پس از تجزیه و تحلیل GC/MS، AEO حاوی 25 ترکیب شسته شده از 10 تا 35 دقیقه بود و 21 ماده تشکیل دهنده 84 درصد اسانس شناسایی شد.جدول 1). روغن فرار موجود استمونوترپنوئیدها(80.9%)، sesquiterpenoids (9.5%)، هیدروکربن های غیر شاخه اشباع (4.86%) و استیلن متفرقه (4.86%). در مقایسه با سایر مطالعات (گوو و همکاران، 2004، ما مونوترپنوئیدهای فراوان (80.90٪) را در AEO پیدا کردیم. نتایج نشان داد که فراوان ترین ترکیب AEO بتا سیترونلول (23/16 درصد) است. سایر اجزای اصلی AEO عبارتند از 1,8-cineole (13.9%)،کافور(12.59%)،لینالول(11.33٪)، α-پینن (7.21٪)، β-پینن (3.99٪)،تیمول(3.22%)، ومیرسن(2.02%). تغییر در ترکیب شیمیایی ممکن است مربوط به شرایط محیطی باشد که گیاه در معرض آن قرار گرفته است، مانند آب معدنی، نور خورشید، مرحله نمو وتغذیه.

جزئیات
روغن خالص Saposhnikovia divaricata برای ساخت شمع و صابون اسانس پخش کننده عمده فروشی جدید برای دیفیوزرهای نی سوز

2.1. تهیه SDE

ریزوم های SD به عنوان گیاه خشک از شرکت Hanherb (گوری، کره) خریداری شد. مواد گیاهی از نظر طبقه بندی توسط دکتر گو-یا چوی از موسسه پزشکی شرقی کره (KIOM) تایید شد. یک نمونه کوپن (شماره 2014 SDE-6) در هرباریوم کره ای از منابع گیاهی استاندارد سپرده شد. ریزوم های خشک شده SD (320 گرم) دو بار با اتانول 70 درصد (با رفلاکس 2 ساعته) استخراج شد و سپس عصاره تحت فشار کاهش یافته تغلیظ شد. جوشانده صاف شده، لیوفیلیز شده و در دمای 4 درجه سانتی گراد نگهداری شد. بازده عصاره خشک از مواد اولیه خام 13/48 درصد (وزنی/وزنی) بود.

2.2. تجزیه و تحلیل کمّی کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC).

تجزیه و تحلیل کروماتوگرافی با یک سیستم HPLC (شرکت آب، میلفورد، MA، ایالات متحده آمریکا) و یک آشکارساز آرایه فتودیود انجام شد. برای تجزیه و تحلیل HPLC SDE، prim-O-استاندارد گلوکوزیلسیمیفوگین از مؤسسه ترویج کره برای صنعت طب سنتی (گیونگسان، کره) خریداری شده است.sec-O-گلوکوزیلهامودول و 4′-O-β-D-glucosyl-5-Oمتیل ویزامینول در آزمایشگاه ما جدا شد و با تجزیه و تحلیل طیفی، در درجه اول توسط NMR و MS شناسایی شد.

نمونه SDE (0.1 میلی گرم) در اتانول 70 درصد (10 میلی لیتر) حل شد. جداسازی کروماتوگرافی با ستون XSelect HSS T3 C18 (4.6 × 250 میلی متر، 5) انجام شد.μm، Waters Co.، Milford، MA، ایالات متحده آمریکا). فاز متحرک شامل استونیتریل (A) و 0.1٪ اسید استیک در آب (B) با سرعت جریان 1.0 میلی لیتر در دقیقه بود. یک برنامه گرادیان چند مرحله ای به شرح زیر استفاده شد: 5٪ A (0 دقیقه)، 5-20٪ A (0-10 دقیقه)، 20٪ A (10-23 دقیقه)، و 20-65٪ A (23-40 دقیقه) ). طول موج تشخیص در 210-400 نانومتر اسکن شد و در 254 نانومتر ثبت شد. حجم تزریق 10.0 بودμL. محلول های استاندارد برای تعیین سه کرومون در غلظت نهایی 7.781 میلی گرم بر میلی لیتر (prim-O-گلوکوزیلسیمیفوژین)، 31.125 میلی گرم در میلی لیتر (4'-)O-β-D-glucosyl-5-Oمتیل ویزامینول) و 31.125 میلی گرم در میلی لیتر (sec-O-glucosylhamaudol) در متانول و در دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری می شود.

2.3. ارزیابی فعالیت ضد التهابیدر شرایط آزمایشگاهی

2.3.1. کشت سلولی و درمان نمونه

سلول های RAW 264.7 از مجموعه کشت نوع آمریکایی (ATCC، Manassas، VA، USA) به دست آمد و در محیط DMEM حاوی 1٪ آنتی بیوتیک و 5.5٪ FBS رشد کردند. سلول ها در اتمسفر مرطوب 5% CO2 در دمای 37 درجه سانتی گراد انکوبه شدند. برای تحریک سلول ها، محیط با محیط DMEM تازه و لیپوپلی ساکارید (LPS، Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, USA) در 1 جایگزین شد.μگرم در میلی لیتر در حضور یا عدم حضور SDE (200 یا 400) اضافه شدμگرم در میلی لیتر) به مدت 24 ساعت دیگر.

2.3.2. تعیین نیتریک اکسید (NO)، پروستاگلاندین E2 (PGE2)، فاکتور نکروز تومور-α(TNF-α، و تولید اینترلوکین-6 (IL-6).

سلول ها با SDE تحت درمان قرار گرفتند و با LPS به مدت 24 ساعت تحریک شدند. بر اساس مطالعه قبلی، تولید NO با اندازه گیری نیتریت با استفاده از معرف Griess تجزیه و تحلیل شد.12]. ترشح سیتوکین های التهابی PGE2، TNF-αو IL-6 با استفاده از کیت ELISA (سیستم های تحقیق و توسعه) مطابق دستورالعمل سازنده تعیین شد. اثرات SDE بر تولید NO و سیتوکین در طول موج 540 نانومتر یا 450 نانومتر با استفاده از Wallac EnVision تعیین شد.™میکروپلیت خوان (PerkinElmer).

2.4. ارزیابی فعالیت ضد استئوآرتریتدر ویو

2.4.1. حیوانات

موش‌های نر Sprague-Dawley (7 هفته‌ای) از Samtako Inc. (Osan، کره) خریداری شدند و تحت شرایط کنترل‌شده با چرخه نور/تاریکی 12 ساعت در محل نگهداری شدند.درجه سانتی گراد ودرصد رطوبت موش ها با رژیم غذایی آزمایشگاهی و آب ارائه شدندآزادانه. تمام روش‌های آزمایشی مطابق با دستورالعمل‌های مؤسسه ملی بهداشت (NIH) و تأیید شده توسط کمیته مراقبت و استفاده از حیوانات دانشگاه Daejeon (Daejeon، جمهوری کره) انجام شد.

2.4.2. القای OA با MIA در موش صحرایی

حیوانات قبل از شروع مطالعه به صورت تصادفی در گروه های درمانی قرار گرفتند.در هر گروه). محلول MIA (3 میلی گرم در 50μL 9/0 درصد سالین) تحت بیهوشی با مخلوطی از کتامین و زایلازین مستقیماً به فضای داخل مفصلی زانوی راست تزریق شد. موش ها به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند: (1) گروه سالین بدون تزریق MIA، (2) گروه MIA با تزریق MIA، (3) گروه تحت درمان با SDE (200 میلی گرم بر کیلوگرم) با تزریق MIA، و (4) گروه تحت درمان با ایندومتاسین (IM-) (2 میلی گرم بر کیلوگرم) با تزریق MIA. 1 هفته قبل از تزریق MIA به مدت 4 هفته، موش‌ها به صورت خوراکی با SDE و IM تجویز شدند. دوز SDE و IM مورد استفاده در این مطالعه بر اساس دوزهای استفاده شده در مطالعات قبلی بود [10،13،14].

2.4.3. اندازه گیری توزیع تحمل وزن Hindpaw

پس از القای استئوآرتریت، تعادل اولیه در قابلیت تحمل وزن پاهای عقبی مختل شد. یک تستر ناتوانی (Linton instrumentation، Norfolk، UK) برای ارزیابی تغییرات در تحمل تحمل وزن استفاده شد. موش ها با دقت در محفظه اندازه گیری قرار گرفتند. نیروی تحمل وزن اعمال شده توسط اندام عقبی در یک دوره 3 ثانیه به طور متوسط محاسبه شد. نسبت توزیع وزن با معادله زیر محاسبه شد: [وزن اندام عقب راست/(وزن اندام عقب راست + وزن اندام عقبی چپ)] × 100 [15].

2.4.4. اندازه گیری سطوح سیتوکین سرم

نمونه های خون در 1500 گرم به مدت 10 دقیقه در دمای 4 درجه سانتی گراد سانتریفیوژ شدند. سپس سرم جمع آوری شد و تا زمان استفاده در دمای 70- درجه سانتیگراد نگهداری شد. سطوح IL-1βIL-6، TNF-αو PGE2 در سرم با استفاده از کیت های ELISA از R&D Systems (Minneapolis، MN، USA) طبق دستورالعمل سازنده اندازه گیری شد.

2.4.5. تجزیه و تحلیل کمی RT-PCR در زمان واقعی

RNA کل از بافت مفصل زانو با استفاده از معرف TRI استخراج شد (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA)، رونویسی معکوس به cDNA و PCR با استفاده از کیت TM One Step RT PCR با SYBR سبز (Applied Biosystems) تکثیر شد. گراند آیلند، نیویورک، ایالات متحده آمریکا). PCR کمی در زمان واقعی با استفاده از سیستم Real-Time PCR Applied Biosystems 7500 (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA) انجام شد. توالی پرایمر و دنباله پروب در جدول نشان داده شده است1. مقدار کمی از cDNA های نمونه و مقدار مساوی cDNA GAPDH با مخلوط اصلی TaqMan® Universal PCR حاوی DNA پلیمراز مطابق دستورالعمل سازنده (Applied Biosystems, Foster, CA, USA) تکثیر شد. شرایط PCR 2 دقیقه در دمای 50 درجه سانتی گراد، 10 دقیقه در دمای 94 درجه سانتی گراد، 15 ثانیه در دمای 95 درجه سانتی گراد و 1 دقیقه در دمای 60 درجه سانتی گراد برای 40 سیکل بود. غلظت ژن هدف با استفاده از روش مقایسه ای Ct (تعداد چرخه آستانه در نقطه متقاطع بین نمودار تقویت و آستانه) طبق دستورالعمل سازنده تعیین شد.

جزئیات