-
تولیدکننده روغن آرکتیوم لاپا ۱۰۰٪ خالص - روغن آرکتیوم لاپا با لیموی طبیعی و گواهینامه‌های تضمین کیفیت
مزایای سلامتی
ریشه باباآدم اغلب خورده می‌شود، با این حال، می‌توان آن را خشک کرد و در چای دم کرد. این ریشه به عنوان منبع اینولین، یک ماده مغذی مفید، عمل می‌کند.پری‌بیوتیکفیبری که به هضم غذا کمک می‌کند و سلامت روده را بهبود می‌بخشد. علاوه بر این، این ریشه حاوی فلاونوئیدها (مواد مغذی گیاهی) است،مواد شیمیایی گیاهیو آنتی‌اکسیدان‌هایی که به داشتن فواید سلامتی شناخته شده‌اند.
علاوه بر این، ریشه بابا آدم می‌تواند مزایای دیگری مانند موارد زیر را نیز ارائه دهد:
کاهش التهاب مزمن ریشه باباآدم حاوی تعدادی آنتی‌اکسیدان مانند کوئرستین، اسیدهای فنولیک و لوتئولین است که می‌توانند به محافظت از سلول‌های شما در برابر ...رادیکال‌های آزاداین آنتی‌اکسیدان‌ها به کاهش التهاب در سراسر بدن کمک می‌کنند.
خطرات سلامتی
خوردن یا نوشیدن ریشه باباآدم به عنوان چای بی‌خطر تلقی می‌شود. با این حال، این گیاه شباهت زیادی به گیاهان بلادونا دارد که سمی هستند. توصیه می‌شود ریشه باباآدم را فقط از فروشندگان معتبر خریداری کنید و از جمع‌آوری آن به تنهایی خودداری کنید. علاوه بر این، اطلاعات کمی در مورد اثرات آن بر کودکان یا زنان باردار وجود دارد. قبل از استفاده از ریشه باباآدم با کودکان یا اگر باردار هستید، با پزشک خود مشورت کنید.
در اینجا برخی از خطرات احتمالی سلامتی دیگر که باید در هنگام استفاده از ریشه باباآدم در نظر بگیرید، آورده شده است:
افزایش کم آبی بدن
ریشه باباآدم مانند یک ادرارآور طبیعی عمل می‌کند که می‌تواند منجر به کم‌آبی بدن شود. اگر قرص‌های آب یا سایر داروهای ادرارآور مصرف می‌کنید، نباید ریشه باباآدم مصرف کنید. اگر این داروها را مصرف می‌کنید، مهم است که از سایر داروها، گیاهان و مواد تشکیل‌دهنده‌ای که ممکن است منجر به کم‌آبی بدن شوند، آگاه باشید.
واکنش آلرژیک
اگر به گل مینا، گل ابروسیا یا گل داوودی حساسیت دارید یا سابقه واکنش آلرژیک دارید، در معرض خطر بیشتری برای واکنش آلرژیک به ریشه باباآدم هستید.
-
قیمت عمده فروشی عمده فروشی 100٪ روغن خالص AsariRadix Et Rhizoma Aromatherapy Relax Eucalyptus globulus
مطالعات حیوانی و آزمایشگاهی، اثرات ضد قارچی، ضد التهابی و قلبی عروقی بالقوه ساسافراس و اجزای آن را بررسی کرده‌اند. با این حال، آزمایش‌های بالینی کمی وجود دارد و ساسافراس برای استفاده ایمن در نظر گرفته نمی‌شود. سافرول، ماده اصلی تشکیل دهنده پوست و روغن ریشه ساسافراس، توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA)، از جمله برای استفاده به عنوان طعم دهنده یا عطر، ممنوع شده است و نباید به صورت داخلی یا خارجی استفاده شود، زیرا به طور بالقوه سرطان زا است. سافرول در تولید غیرقانونی 3،4-متیلن-دی اکسی مت آمفتامین (MDMA)، که با نام‌های خیابانی "اکستازی" یا "مولی" نیز شناخته می‌شود، استفاده شده است و فروش سافرول و روغن ساسافراس توسط اداره مبارزه با مواد مخدر ایالات متحده نظارت می‌شود.
-
قیمت عمده فروشی عمده فروشی روغن ضروری 100٪ خالص Stellariae Radix (جدید) آروماتراپی آرامش بخش Eucalyptus globulus
فارماکوپه چین (نسخه ۲۰۲۰) الزام می‌کند که عصاره متانولی YCH نباید کمتر از ۲۰.۰٪ باشد.2]، بدون هیچ شاخص ارزیابی کیفیت دیگری مشخص شده است. نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که محتوای عصاره‌های متانولی نمونه‌های وحشی و کشت‌شده هر دو با استاندارد فارماکوپه مطابقت دارند و هیچ تفاوت معنی‌داری بین آنها وجود ندارد. بنابراین، بر اساس آن شاخص، هیچ تفاوت کیفی آشکاری بین نمونه‌های وحشی و کشت‌شده وجود نداشت. با این حال، محتوای استرول‌های کل و فلاونوئیدهای کل در نمونه‌های وحشی به طور قابل توجهی بالاتر از نمونه‌های کشت‌شده بود. تجزیه و تحلیل متابولومیک بیشتر، تنوع متابولیت فراوانی را بین نمونه‌های وحشی و کشت‌شده نشان داد. علاوه بر این، 97 متابولیت با تفاوت قابل توجه غربالگری شدند که در فهرست آمده‌اند.جدول تکمیلی S2در میان این متابولیت‌های با تفاوت قابل توجه، بتا-سیتوسترول (شناسه M397T42 است) و مشتقات کوئرستین (M447T204_2) وجود دارند که به عنوان ترکیبات فعال گزارش شده‌اند. ترکیبات گزارش نشده قبلی، مانند تریگونلین (M138T291_2)، بتائین (M118T277_2)، فوستین (M269T36)، روتنون (M241T189)، آرکتین (M557T165) و لوگانیک اسید (M399T284_2)، نیز در میان متابولیت‌های افتراقی گنجانده شده‌اند. این ترکیبات نقش‌های مختلفی در ضد اکسیداسیون، ضد التهاب، حذف رادیکال‌های آزاد، ضد سرطان و درمان تصلب شرایین ایفا می‌کنند و بنابراین، ممکن است اجزای فعال جدید احتمالی در YCH باشند. محتوای ترکیبات فعال، اثربخشی و کیفیت مواد دارویی را تعیین می‌کند [7]. به طور خلاصه، عصاره متانول به عنوان تنها شاخص ارزیابی کیفیت YCH محدودیت‌هایی دارد و نشانگرهای کیفی خاص‌تری باید بیشتر بررسی شوند. تفاوت‌های معنی‌داری در کل استرول‌ها، کل فلاونوئیدها و محتوای بسیاری از متابولیت‌های افتراقی دیگر بین YCH وحشی و کشت‌شده وجود داشت؛ بنابراین، به طور بالقوه برخی تفاوت‌های کیفی بین آنها وجود داشت. در عین حال، مواد فعال بالقوه تازه کشف‌شده در YCH ممکن است یک مقدار مرجع مهم برای مطالعه اساس عملکردی YCH و توسعه بیشتر منابع YCH داشته باشند.
اهمیت مواد دارویی اصیل مدت‌هاست که در منطقه خاص مبدا برای تولید داروهای گیاهی چینی با کیفیت عالی شناخته شده است.8کیفیت بالا یک ویژگی اساسی مواد دارویی اصیل است و زیستگاه عامل مهمی است که بر کیفیت چنین موادی تأثیر می‌گذارد. از زمانی که YCH به عنوان دارو مورد استفاده قرار گرفت، مدت‌هاست که YCH وحشی بر آن غالب بوده است. پس از معرفی و اهلی‌سازی موفقیت‌آمیز YCH در نینگشیا در دهه 1980، منبع مواد دارویی Yinchaihu به تدریج از YCH وحشی به YCH زراعی تغییر یافت. طبق تحقیقات قبلی در مورد منابع YCH [9] و بررسی میدانی گروه تحقیقاتی ما، تفاوت‌های قابل توجهی در مناطق توزیع مواد دارویی کشت‌شده و وحشی وجود دارد. YCH وحشی عمدتاً در منطقه خودمختار نینگشیا هوی از استان شانشی، در مجاورت منطقه خشک مغولستان داخلی و نینگشیای مرکزی توزیع شده است. به طور خاص، استپ بیابانی در این مناطق مناسب‌ترین زیستگاه برای رشد YCH است. در مقابل، YCH کشت‌شده عمدتاً در جنوب منطقه توزیع وحشی، مانند شهرستان تونگشین (کشت‌شده I) و مناطق اطراف آن، که به بزرگترین پایگاه کشت و تولید در چین تبدیل شده است، و شهرستان پنگ‌یانگ (کشت‌شده II)، که در منطقه‌ای جنوبی‌تر واقع شده و یکی دیگر از مناطق تولید YCH کشت‌شده است، توزیع شده است. علاوه بر این، زیستگاه‌های دو منطقه کشت‌شده فوق، استپ بیابانی نیستند. بنابراین، علاوه بر نحوه تولید، تفاوت‌های قابل توجهی در زیستگاه YCH وحشی و کشت‌شده نیز وجود دارد. زیستگاه عامل مهمی است که بر کیفیت مواد دارویی گیاهی تأثیر می‌گذارد. زیستگاه‌های مختلف بر تشکیل و تجمع متابولیت‌های ثانویه در گیاهان تأثیر می‌گذارند و در نتیجه بر کیفیت محصولات دارویی تأثیر می‌گذارند.10,11بنابراین، تفاوت‌های قابل توجه در محتوای کل فلاونوئیدها و کل استرول‌ها و بیان ۵۳ متابولیتی که در این مطالعه یافتیم، ممکن است نتیجه مدیریت مزرعه و تفاوت‌های زیستگاه باشد.یکی از راه‌های اصلی که محیط بر کیفیت مواد دارویی تأثیر می‌گذارد، اعمال تنش بر گیاهان منبع است. تنش محیطی متوسط تمایل به تحریک تجمع متابولیت‌های ثانویه دارد [12,13فرضیه تعادل رشد/تمایز بیان می‌کند که وقتی مواد مغذی به اندازه کافی در دسترس باشند، گیاهان در درجه اول رشد می‌کنند، در حالی که وقتی مواد مغذی کمبود دارند، گیاهان عمدتاً تمایز می‌یابند و متابولیت‌های ثانویه بیشتری تولید می‌کنند.14تنش خشکی ناشی از کمبود آب، تنش محیطی اصلی است که گیاهان در مناطق خشک با آن مواجه هستند. در این مطالعه، وضعیت آب YCH کشت‌شده فراوان‌تر است و سطح بارندگی سالانه به طور قابل توجهی بالاتر از YCH وحشی است (تامین آب برای کشت‌شده I حدود 2 برابر وحشی بود؛ کشت‌شده II حدود 3.5 برابر وحشی بود). علاوه بر این، خاک در محیط وحشی خاک شنی است، اما خاک در زمین‌های کشاورزی خاک رس است. در مقایسه با خاک رس، خاک شنی ظرفیت نگهداری آب ضعیفی دارد و احتمال بیشتری دارد که تنش خشکی را تشدید کند. در عین حال، فرآیند کشت اغلب با آبیاری همراه بود، بنابراین میزان تنش خشکی کم بود. YCH وحشی در زیستگاه‌های خشک طبیعی و خشن رشد می‌کند و بنابراین ممکن است تنش خشکی جدی‌تری را متحمل شود.تنظیم اسمزی یک مکانیسم فیزیولوژیکی مهم است که گیاهان از طریق آن با تنش خشکی مقابله می‌کنند و آلکالوئیدها تنظیم‌کننده‌های اسمزی مهمی در گیاهان عالی هستند.15بتائین‌ها ترکیبات آمونیوم کواترنری آلکالوئیدی محلول در آب هستند و می‌توانند به عنوان محافظ اسمزی عمل کنند. تنش خشکی می‌تواند پتانسیل اسمزی سلول‌ها را کاهش دهد، در حالی که محافظ‌های اسمزی ساختار و یکپارچگی ماکرومولکول‌های بیولوژیکی را حفظ و نگهداری می‌کنند و به طور مؤثر آسیب ناشی از تنش خشکی به گیاهان را کاهش می‌دهند. [16برای مثال، تحت تنش خشکی، محتوای بتائین چغندر قند و گیاه لیسیوم بارباروم به طور قابل توجهی افزایش یافت.17,18تریگونلین یک تنظیم‌کننده رشد سلولی است و تحت تنش خشکی می‌تواند طول چرخه سلولی گیاه را افزایش دهد، رشد سلول را مهار کند و منجر به کوچک شدن حجم سلول شود. افزایش نسبی غلظت املاح در سلول، گیاه را قادر می‌سازد تا به تنظیم اسمزی دست یابد و توانایی خود را در مقاومت در برابر تنش خشکی افزایش دهد. [19]. JIA X [20] دریافتند که با افزایش تنش خشکی، Astragalus membranaceus (منبع طب سنتی چینی) تریگونلین بیشتری تولید می‌کند که برای تنظیم پتانسیل اسمزی و بهبود توانایی مقاومت در برابر تنش خشکی عمل می‌کند. همچنین نشان داده شده است که فلاونوئیدها نقش مهمی در مقاومت گیاه در برابر تنش خشکی دارند.21,22تعداد زیادی از مطالعات تأیید کرده‌اند که تنش خشکی متوسط منجر به تجمع فلاونوئیدها می‌شود. لانگ دو-یونگ و همکاران. [23] اثرات تنش خشکی بر YCH را با کنترل ظرفیت نگهداری آب در مزرعه مقایسه کردند. مشخص شد که تنش خشکی تا حدودی رشد ریشه‌ها را مهار می‌کند، اما در تنش خشکی متوسط و شدید (40٪ ظرفیت نگهداری آب مزرعه)، محتوای کل فلاونوئید در YCH افزایش می‌یابد. در همین حال، تحت تنش خشکی، فیتواسترول‌ها می‌توانند سیالیت و نفوذپذیری غشای سلولی را تنظیم کنند، از هدر رفتن آب جلوگیری کنند و مقاومت در برابر تنش را بهبود بخشند.24,25بنابراین، افزایش تجمع فلاونوئیدهای کل، استرول‌های کل، بتائین، تریگونلین و سایر متابولیت‌های ثانویه در YCH وحشی ممکن است مربوط به تنش خشکی با شدت بالا باشد.در این مطالعه، تجزیه و تحلیل غنی‌سازی مسیر KEGG بر روی متابولیت‌هایی که بین YCH وحشی و کشت‌شده تفاوت معنی‌داری داشتند، انجام شد. متابولیت‌های غنی‌شده شامل متابولیت‌های دخیل در مسیرهای متابولیسم آسکوربات و آلدارات، بیوسنتز آمینواسیل-tRNA، متابولیسم هیستیدین و متابولیسم بتا آلانین بودند. این مسیرهای متابولیکی ارتباط نزدیکی با مکانیسم‌های مقاومت به تنش گیاه دارند. در میان آنها، متابولیسم آسکوربات نقش مهمی در تولید آنتی‌اکسیدان‌های گیاهی، متابولیسم کربن و نیتروژن، مقاومت به تنش و سایر عملکردهای فیزیولوژیکی ایفا می‌کند [26بیوسنتز آمینواسیل-tRNA یک مسیر مهم برای تشکیل پروتئین است [27,28که در سنتز پروتئین‌های مقاوم به استرس نقش دارد. هر دو مسیر هیستیدین و بتا-آلانین می‌توانند تحمل گیاه را در برابر استرس‌های محیطی افزایش دهند. [29,30این نشان می‌دهد که تفاوت در متابولیت‌ها بین YCH وحشی و کشت‌شده ارتباط نزدیکی با فرآیندهای مقاومت به تنش دارد.خاک اساس مواد برای رشد و نمو گیاهان دارویی است. نیتروژن (N)، فسفر (P) و پتاسیم (K) موجود در خاک، عناصر غذایی مهمی برای رشد و نمو گیاهان هستند. ماده آلی خاک همچنین حاوی N، P، K، Zn، Ca، Mg و سایر عناصر پرمصرف و کمیاب مورد نیاز گیاهان دارویی است. مواد مغذی اضافی یا کمبود آنها، یا نسبت‌های نامتعادل مواد مغذی، بر رشد و نمو و کیفیت مواد دارویی تأثیر می‌گذارد و گیاهان مختلف نیازهای غذایی متفاوتی دارند.31,32,33]. به عنوان مثال، تنش کم نیتروژن، سنتز آلکالوئیدها را در Isatis indigotica افزایش داد و برای تجمع فلاونوئیدها در گیاهانی مانند Tetrastigma hemsleyanum، Crataegus pinnatifida Bunge و Dichondra repens Forst مفید بود. در مقابل، نیتروژن بیش از حد، تجمع فلاونوئیدها را در گونه‌هایی مانند Erigeron breviscapus، Abrus cantoniensis و Ginkgo biloba مهار کرد و بر کیفیت مواد دارویی تأثیر گذاشت.34کاربرد کود فسفره در افزایش محتوای اسید گلیسیریزیک و دی هیدرواستون در شیرین بیان اورال مؤثر بود.35وقتی مقدار مصرف از 0.12 کیلوگرم بر متر مربع فراتر رفت، محتوای کل فلاونوئید در گیاه Tussilago farfara کاهش یافت.36استفاده از کود فسفره تأثیر منفی بر محتوای پلی‌ساکاریدها در ریزوم پلی‌گوناتی طب سنتی چینی داشت.37اما کود پتاسیم در افزایش محتوای ساپونین‌های آن مؤثر بود.38]. استفاده از کود 450 کیلوگرم بر اهم−2 پتاسیم بهترین کود برای رشد و تجمع ساپونین در گیاه Panax notoginseng دو ساله بود.39تحت نسبت N:P:K = 2:2:1، مقدار کل عصاره هیدروترمال، هارپاگید و هارپاگوزید بالاترین مقدار را داشتند.40نسبت بالای N، P و K برای تقویت رشد پوگوستمون کابلین و افزایش محتوای روغن فرار مفید بود. نسبت پایین N، P و K محتوای اجزای اصلی مؤثر روغن برگ ساقه پوگوستمون کابلین را افزایش داد.41]. YCH گیاهی مقاوم به خاک‌های بایر است و ممکن است نیازهای خاصی به مواد مغذی مانند N، P و K داشته باشد. در این مطالعه، در مقایسه با YCH کشت‌شده، خاک گیاهان YCH وحشی نسبتاً بایر بود: محتوای مواد آلی، N کل، P کل و K کل خاک به ترتیب حدود 1/10، 1/2، 1/3 و 1/3 گیاهان کشت‌شده بود. بنابراین، تفاوت در مواد مغذی خاک ممکن است دلیل دیگری برای تفاوت بین متابولیت‌های شناسایی‌شده در YCH کشت‌شده و وحشی باشد. Weibao Ma و همکاران. [42] دریافتند که استفاده از مقدار مشخصی کود نیتروژن و کود فسفر به طور قابل توجهی عملکرد و کیفیت بذر را بهبود می‌بخشد. با این حال، تأثیر عناصر غذایی بر کیفیت YCH مشخص نیست و اقدامات کوددهی برای بهبود کیفیت مواد دارویی نیاز به مطالعه بیشتر دارد.داروهای گیاهی چینی دارای ویژگی‌های «زیستگاه‌های مطلوب باعث افزایش عملکرد و زیستگاه‌های نامطلوب باعث بهبود کیفیت» هستند [1].43]. در فرآیند تغییر تدریجی از YCH وحشی به YCH زراعی، زیستگاه گیاهان از استپ‌های بیابانی خشک و بایر به زمین‌های کشاورزی حاصلخیز با آب فراوان‌تر تغییر یافت. زیستگاه YCH زراعی برتر و عملکرد آن بالاتر است که برای برآوردن تقاضای بازار مفید است. با این حال، این زیستگاه برتر منجر به تغییرات قابل توجهی در متابولیت‌های YCH شد. اینکه آیا این امر منجر به بهبود کیفیت YCH می‌شود و چگونه می‌توان از طریق اقدامات کشت مبتنی بر علم به تولید YCH با کیفیت بالا دست یافت، نیاز به تحقیقات بیشتر دارد.کشت شبیه‌سازی‌شده زیستگاه روشی برای شبیه‌سازی زیستگاه و شرایط محیطی گیاهان دارویی وحشی است که بر اساس دانش سازگاری طولانی‌مدت گیاهان با تنش‌های محیطی خاص انجام می‌شود.43] با شبیه‌سازی عوامل محیطی مختلف که بر گیاهان وحشی، به ویژه زیستگاه اصلی گیاهانی که به عنوان منبع مواد دارویی معتبر استفاده می‌شوند، تأثیر می‌گذارند، این رویکرد از طراحی علمی و مداخله نوآورانه انسانی برای ایجاد تعادل بین رشد و متابولیسم ثانویه گیاهان دارویی چینی استفاده می‌کند.43هدف این روش‌ها دستیابی به ترتیبات بهینه برای توسعه مواد دارویی با کیفیت بالا است. کشت شبیه‌سازی‌شده در زیستگاه باید راهی مؤثر برای تولید با کیفیت بالای YCH فراهم کند، حتی زمانی که اساس فارماکودینامیکی، نشانگرهای کیفیت و مکانیسم‌های پاسخ به عوامل محیطی نامشخص باشد. بر این اساس، ما پیشنهاد می‌کنیم که طراحی علمی و اقدامات مدیریت مزرعه در کشت و تولید YCH باید با توجه به ویژگی‌های محیطی YCH وحشی، مانند شرایط خاک خشک، بایر و شنی انجام شود. در عین حال، امید است که محققان تحقیقات عمیق‌تری در مورد اساس مواد عملکردی و نشانگرهای کیفیت YCH انجام دهند. این مطالعات می‌توانند معیارهای ارزیابی مؤثرتری برای YCH ارائه دهند و تولید با کیفیت بالا و توسعه پایدار صنعت را ارتقا دهند. -
روغن گیاهی فروکتوس آمومی، پخش کننده‌های ماساژ طبیعی، روغن ضروری آموموم ویلوزوم فله‌ای ۱ کیلوگرمی
خانواده زنجبیلیان (Zingiberaceae) به دلیل روغن‌های فرار غنی و آروماتیک بودن گونه‌های عضو آن، توجه فزاینده‌ای را در تحقیقات آللوپاتی به خود جلب کرده‌اند. تحقیقات قبلی نشان داده بود که مواد شیمیایی موجود در زردچوبه (زردواری) [40]، آلپینیا زرومبت (فارسی) بی‌ال‌بورت و آر‌ام‌اس‌ام. [41و زنجبیل (Zingiber officinale Rosc.)42از خانواده زنجبیل اثرات آللوپاتی بر جوانه‌زنی بذر و رشد گیاهچه ذرت، کاهو و گوجه‌فرنگی دارند. مطالعه حاضر ما اولین گزارش در مورد فعالیت آللوپاتیک مواد فرار از ساقه‌ها، برگ‌ها و میوه‌های جوان A. villosum (عضوی از خانواده Zingiberaceae) است. بازده روغن ساقه‌ها، برگ‌ها و میوه‌های جوان به ترتیب 0.15٪، 0.40٪ و 0.50٪ بود که نشان می‌دهد میوه‌ها مقدار بیشتری روغن فرار نسبت به ساقه‌ها و برگ‌ها تولید می‌کنند. اجزای اصلی روغن‌های فرار از ساقه‌ها β-پینن، β-فلاندرن و α-پینن بودند که الگویی مشابه با مواد شیمیایی اصلی روغن برگ، β-پینن و α-پینن (هیدروکربن‌های مونوترپن) بود. از سوی دیگر، روغن موجود در میوه‌های جوان سرشار از بورنیل استات و کافور (مونوترپن‌های اکسیژن‌دار) بود. نتایج توسط یافته‌های Do N Dai [30,32] و هوی آئو [31که روغن‌های اندام‌های مختلف A. villosum را شناسایی کرده بود.
گزارش‌های متعددی در مورد فعالیت‌های بازدارندگی رشد گیاه توسط این ترکیبات اصلی در گونه‌های دیگر وجود دارد. شالیندر کاور دریافت که آلفا-پینن از اکالیپتوس به طور قابل توجهی طول ریشه و ارتفاع ساقه Amaranthus viridis L. را در غلظت 1.0 میکرولیتر سرکوب می‌کند. [43و مطالعه دیگری نشان داد که آلفا-پینن رشد اولیه ریشه را مهار کرده و از طریق افزایش تولید گونه‌های فعال اکسیژن باعث آسیب اکسیداتیو در بافت ریشه می‌شود.44برخی گزارش‌ها استدلال کرده‌اند که بتا-پینن با مختل کردن یکپارچگی غشاء، جوانه‌زنی و رشد گیاهچه علف‌های هرز آزمایشی را به صورت وابسته به دوز مهار می‌کند. [45]، تغییر بیوشیمی گیاه و افزایش فعالیت پراکسیدازها و پلی فنل اکسیدازها [46بتا-فلاندرن در غلظت 600 ppm حداکثر بازدارندگی را در جوانه‌زنی و رشد Vigna unguiculata (L.) Walp نشان داد.47]، در حالی که، در غلظت ۲۵۰ میلی‌گرم بر متر مکعب، کافور رشد ریشه‌چه و ساقه‌چه‌ی شاهی (Lepidium sativum L.) را سرکوب کرد.48با این حال، تحقیقاتی که اثر آللوپاتیک بورنیل استات را گزارش می‌دهند، اندک است. در مطالعه ما، اثرات آللوپاتیک بتا-پینن، بورنیل استات و کافور بر طول ریشه ضعیف‌تر از روغن‌های فرار به جز آلفا-پینن بود، در حالی که روغن برگ، غنی از آلفا-پینن، نسبت به روغن‌های فرار مشابه از ساقه‌ها و میوه‌های A. villosum، فیتوتوکسیک‌تر بود، که هر دو یافته نشان می‌دهد که آلفا-پینن ممکن است ماده شیمیایی مهم برای آللوپاتی توسط این گونه باشد. در عین حال، نتایج همچنین نشان داد که برخی از ترکیبات موجود در روغن میوه که فراوان نبودند، ممکن است در ایجاد اثر فیتوتوکسیک نقش داشته باشند، یافته‌ای که نیاز به تحقیقات بیشتر در آینده دارد.در شرایط عادی، اثر آللوپاتیک مواد آللوشیمیایی مختص گونه است. جیانگ و همکارانش دریافتند که روغن ضروری تولید شده توسط Artemisia sieversiana تأثیر قوی‌تری بر Amaranthus retroflexus L. نسبت به Medicago sativa L.، Poa annua L. و Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng دارد. [49در مطالعه دیگری، روغن فرار گیاه Lavandula angustifolia Mill. درجات مختلفی از اثرات فیتوتوکسیک را بر روی گونه‌های مختلف گیاهی ایجاد کرد. Lolium multiflorum Lam. حساس‌ترین گونه پذیرنده بود، رشد هیپوکوتیل و ریشه‌چه به ترتیب 87.8٪ و 76.7٪ در دوز 1 میکرولیتر بر میلی‌لیتر روغن مهار شد، اما رشد هیپوکوتیل نهال‌های خیار به سختی تحت تأثیر قرار گرفت.20نتایج ما همچنین نشان داد که بین L. sativa و L. perenne از نظر حساسیت به مواد فرار A. villosum تفاوت وجود دارد.ترکیبات فرار و روغن‌های اساسی یک گونه می‌توانند به دلیل شرایط رشد، قسمت‌های گیاه و روش‌های تشخیص، از نظر کمی و/یا کیفی متفاوت باشند. به عنوان مثال، گزارشی نشان داد که پیرانوئید (10.3٪) و β-کاریوفیلن (6.6٪) ترکیبات اصلی مواد فرار ساطع شده از برگ‌های آقطی سیاه (Sambucus nigra) بودند، در حالی که بنزآلدئید (17.8٪)، α-بولنسن (16.6٪) و تتراکوزان (11.5٪) در روغن‌های استخراج شده از برگ‌ها فراوان بودند [50در مطالعه ما، ترکیبات فرار آزاد شده توسط مواد گیاهی تازه، اثرات آللوپاتیک قوی‌تری نسبت به روغن‌های فرار استخراج شده بر روی گیاهان مورد آزمایش داشتند، تفاوت در پاسخ‌ها ارتباط نزدیکی با تفاوت در آللوشیمیایی‌های موجود در دو فرآورده داشت. تفاوت‌های دقیق بین ترکیبات فرار و روغن‌ها باید در آزمایش‌های بعدی بیشتر بررسی شود.تفاوت در تنوع میکروبی و ساختار جامعه میکروبی در نمونه‌های خاکی که روغن‌های فرار به آنها اضافه شده بود، به رقابت بین میکروارگانیسم‌ها و همچنین هرگونه اثر سمی و مدت زمان وجود روغن‌های فرار در خاک مربوط می‌شد. ووکو و لیوتیری [51] دریافتند که کاربرد چهار روغن اساسی (0.1 میلی‌لیتر) به خاک کشت‌شده (150 گرم) تنفس نمونه‌های خاک را فعال کرد، حتی روغن‌ها از نظر ترکیب شیمیایی متفاوت بودند، که نشان می‌دهد روغن‌های گیاهی به عنوان منبع کربن و انرژی توسط میکروارگانیسم‌های خاک استفاده می‌شوند. داده‌های به‌دست‌آمده از مطالعه حاضر تأیید کرد که روغن‌های کل گیاه A. villosum در افزایش آشکار تعداد گونه‌های قارچی خاک تا روز چهاردهم پس از افزودن روغن نقش داشتند، که نشان می‌دهد روغن ممکن است منبع کربن برای قارچ‌های خاک بیشتری را فراهم کند. مطالعه دیگری یافته‌ای را گزارش کرد: میکروارگانیسم‌های خاک پس از یک دوره موقت تغییر ناشی از افزودن روغن Thymbra capitata L. (Cav) عملکرد و زیست‌توده اولیه خود را بازیابی کردند، اما روغن در بالاترین دوز (0.93 میکرولیتر روغن در هر گرم خاک) به میکروارگانیسم‌های خاک اجازه بازیابی عملکرد اولیه را نداد.52]. در مطالعه حاضر، بر اساس تجزیه و تحلیل میکروبیولوژیکی خاک پس از تیمار با روزها و غلظت‌های مختلف، حدس زدیم که جامعه باکتریایی خاک پس از روزهای بیشتری بهبود می‌یابد. در مقابل، میکروبیوتای قارچی نمی‌تواند به حالت اولیه خود بازگردد. نتایج زیر این فرضیه را تأیید می‌کند: اثر متمایز غلظت بالای نفت بر ترکیب میکروبیوم قارچی خاک توسط تجزیه و تحلیل مختصات اصلی (PCoA) آشکار شد و ارائه نقشه حرارتی دوباره تأیید کرد که ترکیب جامعه قارچی خاک تیمار شده با 3.0 میلی‌گرم در میلی‌لیتر نفت (یعنی 0.375 میلی‌گرم نفت در هر گرم خاک) در سطح جنس، تفاوت قابل توجهی با سایر تیمارها دارد. در حال حاضر، تحقیقات در مورد اثرات افزودن هیدروکربن‌های مونوترپن یا مونوترپن‌های اکسیژن‌دار بر تنوع میکروبی خاک و ساختار جامعه هنوز کمیاب است. چند مطالعه گزارش داده‌اند که آلفا-پینن فعالیت میکروبی خاک و فراوانی نسبی متیلوفیلاسه (گروهی از متیلوتروف‌ها، پروتئوباکتری‌ها) را در شرایط رطوبت کم افزایش می‌دهد و نقش مهمی به عنوان منبع کربن در خاک‌های خشک‌تر ایفا می‌کند. [53به طور مشابه، روغن فرار کل گیاه A. villosum، حاوی 15.03٪ α-پینن (جدول تکمیلی S1) ، بدیهی است که فراوانی نسبی پروتئوباکتری‌ها را در غلظت‌های ۱.۵ میلی‌گرم در میلی‌لیتر و ۳.۰ میلی‌گرم در میلی‌لیتر افزایش داد، که نشان می‌دهد آلفا-پینن احتمالاً به عنوان یکی از منابع کربن برای میکروارگانیسم‌های خاک عمل می‌کند.ترکیبات فرار تولید شده توسط اندام‌های مختلف A. villosum درجات مختلفی از اثرات آللوپاتی بر L. sativa و L. perenne داشتند که ارتباط نزدیکی با ترکیبات شیمیایی موجود در بخش‌های گیاه A. villosum داشت. اگرچه ترکیب شیمیایی روغن فرار تأیید شد، اما ترکیبات فراری که توسط A. villosum در دمای اتاق آزاد می‌شوند ناشناخته هستند که نیاز به بررسی بیشتر دارند. علاوه بر این، اثر هم‌افزایی بین آللوشیمیایی‌های مختلف نیز قابل توجه است. از نظر میکروارگانیسم‌های خاک، برای بررسی جامع اثر روغن فرار بر میکروارگانیسم‌های خاک، هنوز نیاز به انجام تحقیقات عمیق‌تری داریم: افزایش زمان تیمار روغن فرار و تشخیص تغییرات در ترکیب شیمیایی روغن فرار در خاک در روزهای مختلف. -
روغن خالص آرتمیسیا کاپیلاریس برای شمع سازی و صابون سازی، پخش کننده عمده روغن ضروری جدید برای پخش کننده های مشعل نی
طراحی مدل جوندگان
حیوانات به طور تصادفی به پنج گروه پانزده تایی تقسیم شدند. موش‌های گروه کنترل و گروه مدل با گاواژ تغذیه شدند.روغن کنجدبه مدت 6 روز. موش‌های گروه کنترل مثبت به مدت 6 روز با قرص‌های بیفنتات (BT، 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم) گاواژ شدند. گروه‌های آزمایشی به مدت 6 روز با 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم و 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم AEO محلول در روغن کنجد تحت درمان قرار گرفتند. در روز 6، گروه کنترل با روغن کنجد تحت درمان قرار گرفت و تمام گروه‌های دیگر با یک دوز واحد 0.2٪ CCl4 در روغن کنجد (10 میلی‌لیتر بر کیلوگرم) به روشتزریق داخل صفاقیسپس موش‌ها بدون آب در حالت ناشتا نگه داشته شدند و نمونه‌های خون از عروق رتروبولبار جمع‌آوری شد؛ خون جمع‌آوری‌شده با سرعت ۳۰۰۰ برابر سانتریفیوژ شد.gبه مدت 10 دقیقه برای جدا کردن سرم.دررفتگی مهره‌های گردنبلافاصله پس از گرفتن خون انجام شد و نمونه‌های کبد به سرعت برداشته شدند. یک قسمت از نمونه کبد بلافاصله تا زمان تجزیه و تحلیل در دمای 20- درجه سانتیگراد نگهداری شد و قسمت دیگر جدا شده و در محلول 10٪ تثبیت شد.فرمالینمحلول؛ بافت‌های باقی‌مانده برای تجزیه و تحلیل هیستوپاتولوژیک در دمای 80- درجه سانتیگراد نگهداری شدند (وانگ و همکاران، ۲۰۰۸،هسو و همکاران، ۲۰۰۹،نی و همکاران، ۲۰۱۵).
اندازه‌گیری پارامترهای بیوشیمیایی سرم
آسیب کبدی با تخمین ارزیابی شدفعالیت‌های آنزیمیاندازه‌گیری ALT و AST سرم با استفاده از کیت‌های تجاری مربوطه طبق دستورالعمل کیت‌ها (نانجینگ، استان جیانگ سو، چین). فعالیت‌های آنزیمی بر حسب واحد در لیتر (U/l) بیان شدند.
اندازه‌گیری MDA، SOD، GSH و GSH-Pxدر هموژنات‌های کبدی
بافت‌های کبد با سرم فیزیولوژی سرد با نسبت ۱:۹ (وزنی/حجمی، کبد: سرم فیزیولوژی) همگن شدند. همگن‌ها سانتریفیوژ شدند (۲۵۰۰ ×gبه مدت 10 دقیقه) برای جمع‌آوری مایع رویی برای تعیین‌های بعدی. آسیب کبدی بر اساس اندازه‌گیری‌های کبدی سطوح MDA و GSH و همچنین SOD و GSH-P ارزیابی شد.xفعالیت‌ها. همه این موارد طبق دستورالعمل‌های روی کیت (نانجینگ، استان جیانگ سو، چین) تعیین شدند. نتایج MDA و GSH به صورت نانومول در هر میلی‌گرم پروتئین (nmol/mg prot) و فعالیت‌های SOD و GSH-P به صورت نانومول در هر میلی‌گرم پروتئین بیان شدند.xبه صورت U در هر میلی‌گرم پروتئین (U/mg prot) بیان شدند.
تجزیه و تحلیل هیستوپاتولوژیک
بخش‌هایی از کبد تازه تهیه شده در محلول بافر 10٪ تثبیت شدند.پارافرمالدهیدمحلول فسفات. سپس نمونه در پارافین قرار داده شد، به برش‌های ۳ تا ۵ میکرومتری برش داده شد و با ... رنگ‌آمیزی شد.هماتوکسیلینوائوزین(H&E) طبق یک روش استاندارد، و در نهایت توسط آن تجزیه و تحلیل می‌شود.میکروسکوپ نوری(تیان و همکاران، ۲۰۱۲).
تحلیل آماری
نتایج به صورت میانگین ± انحراف معیار (SD) بیان شدند. نتایج با استفاده از برنامه آماری SPSS Statistics، نسخه 19.0 تجزیه و تحلیل شدند. داده‌ها تحت آنالیز واریانس (ANOVA) قرار گرفتند.p< 0.05) و به دنبال آن آزمون دانت و آزمون دانت T3 برای تعیین تفاوت‌های آماری معنی‌دار بین مقادیر گروه‌های آزمایشی مختلف انجام شد. تفاوت معنی‌دار در سطح ... در نظر گرفته شد.p< 0.05.
نتایج و بحث
اجزای تشکیل دهنده AEO
پس از تجزیه و تحلیل GC/MS، مشخص شد که AEO حاوی 25 ترکیب است که از 10 تا 35 دقیقه شسته شده‌اند و 21 ترکیب که 84٪ از روغن اساسی را تشکیل می‌دهند، شناسایی شدند.جدول ۱). روغن فرار موجودمونوترپنوئیدها(80.9%)، سزکوئی‌ترپنوئیدها (9.5%)، هیدروکربن‌های بدون شاخه اشباع (4.86%) و استیلن متفرقه (4.86%). در مقایسه با سایر مطالعات (گو و همکاران، ۲۰۰۴) ، ما مونوترپنوئیدهای فراوانی (80.90٪) در AEO یافتیم. نتایج نشان داد که فراوان‌ترین ترکیب AEO، بتا-سیترونلول (16.23٪) است. سایر اجزای اصلی AEO شامل 1،8-سینئول (13.9٪) است.کافور(۱۲.۵۹٪)،لینالول(11.33٪)، α-پینن (7.21٪)، β-پینن (3.99٪)،تیمول(۳.۲۲٪) ومیرسن(۲.۰۲٪). تغییر در ترکیب شیمیایی ممکن است مربوط به شرایط محیطی باشد که گیاه در معرض آن قرار گرفته است، مانند آب معدنی، نور خورشید، مرحله رشد و نمو وتغذیه.
-
روغن خالص ساپوشنیکوویا دیواریکاتا برای شمع سازی و صابون سازی، پخش کننده عمده روغن ضروری جدید برای پخش کننده های مشعل نی
2.1 تهیه SDE
ریزوم‌های گیاه SD به صورت خشک از شرکت Hanherb (گوری، کره) خریداری شدند. مواد گیاهی توسط دکتر Go-Ya Choi از موسسه پزشکی شرقی کره (KIOM) از نظر طبقه‌بندی تأیید شدند. یک نمونه گواهی (شماره 2014 SDE-6) در هرباریوم منابع گیاهی استاندارد کره نگهداری شد. ریزوم‌های خشک شده SD (320 گرم) دو بار با اتانول 70٪ (با رفلاکس 2 ساعته) عصاره‌گیری شدند و سپس عصاره تحت فشار کاهش یافته تغلیظ شد. جوشانده فیلتر، لیوفیلیزه و در دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری شد. بازده عصاره خشک از مواد اولیه خام 48.13٪ (وزنی/وزنی) بود.
۲.۲ آنالیز کمی کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)
آنالیز کروماتوگرافی با یک سیستم HPLC (شرکت واترز، میلفورد، ماساچوست، ایالات متحده) و یک آشکارساز آرایه فوتودیود انجام شد. برای آنالیز HPLC SDE، ابتداOاستاندارد گلوکوزیلسیمیفوجین از موسسه ترویج صنعت طب سنتی کره (گیونگسان، کره) خریداری شد، وثانیه-O-گلوکوزیل هامودول و 4'-O-β-دی-گلوکوزیل-۵-O-متیل‌ویزامینول در آزمایشگاه ما جداسازی و با آنالیزهای طیفی، عمدتاً توسط NMR و MS شناسایی شدند.
نمونه‌های SDE (0.1 میلی‌گرم) در اتانول 70٪ (10 میلی‌لیتر) حل شدند. جداسازی کروماتوگرافی با ستون XSelect HSS T3 C18 (4.6 × 250 میلی‌متر، 5) انجام شد.μمتر، شرکت واترز، میلفورد، ماساچوست، ایالات متحده آمریکا). فاز متحرک شامل استونیتریل (A) و 0.1٪ اسید استیک در آب (B) با سرعت جریان 1.0 میلی‌لیتر در دقیقه بود. یک برنامه گرادیان چند مرحله‌ای به شرح زیر استفاده شد: 5٪ A (0 دقیقه)، 5-20٪ A (0-10 دقیقه)، 20٪ A (10-23 دقیقه) و 20-65٪ A (23-40 دقیقه). طول موج تشخیص در 210-400 نانومتر اسکن و در 254 نانومتر ثبت شد. حجم تزریق 10.0μL. محلول‌های استاندارد برای تعیین سه کرومون با غلظت نهایی 7.781 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر (اولیه) تهیه شدند.O-گلوکوزیلسیمیفوگین)، ۳۱.۱۲۵ میلی‌گرم بر میلی‌لیتر (۴′-O-β-دی-گلوکوزیل-۵-O-متیل ویسامینول) و 31.125 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر (ثانیه-O-گلوکوزیل هامودول) در متانول و در دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری شد.
۲.۳ ارزیابی فعالیت ضد التهابیدر شرایط آزمایشگاهی
۲.۳.۱ کشت سلولی و تیمار نمونه
سلول‌های RAW 264.7 از مجموعه کشت‌های نوع آمریکایی (ATCC، ماناساس، ویرجینیا، ایالات متحده آمریکا) تهیه و در محیط کشت DMEM حاوی 1٪ آنتی‌بیوتیک و 5.5٪ FBS رشد داده شدند. سلول‌ها در اتمسفر مرطوب 5٪ CO2 در دمای 37 درجه سانتیگراد انکوبه شدند. برای تحریک سلول‌ها، محیط کشت با محیط کشت DMEM تازه و لیپوپلی‌ساکارید (LPS، شرکت شیمیایی سیگما-آلدریچ، سنت لوئیس، میسوری، ایالات متحده آمریکا) در دمای 1 درجه سانتیگراد جایگزین شد.μگرم بر میلی‌لیتر در حضور یا عدم حضور SDE (200 یا 400) اضافه شد.μگرم بر میلی‌لیتر) به مدت 24 ساعت دیگر.
۲.۳.۲ تعیین اکسید نیتریک (NO)، پروستاگلاندین E2 (PGE2)، فاکتور نکروز تومورα(TNF-α) و تولید اینترلوکین-۶ (IL-6)
سلول‌ها با SDE تیمار شده و به مدت 24 ساعت با LPS تحریک شدند. تولید NO با اندازه‌گیری نیتریت با استفاده از معرف گریس طبق مطالعه قبلی [] مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.12ترشح سیتوکین‌های التهابی PGE2، TNF-αو IL-6 با استفاده از کیت ELISA (سیستم‌های تحقیق و توسعه) طبق دستورالعمل سازنده تعیین شد. اثرات SDE بر تولید NO و سیتوکین در طول موج‌های 540 نانومتر یا 450 نانومتر با استفاده از Wallac EnVision تعیین شد.™دستگاه خواننده میکروپلیت (PerkinElmer)
۲.۴ ارزیابی فعالیت ضد استئوآرتریتدر داخل بدن
۲.۴.۱ حیوانات
موش‌های نر نژاد Sprague-Dawley (7 هفته‌ای) از شرکت Samtako Inc. (اوسان، کره) خریداری شدند و تحت شرایط کنترل‌شده با چرخه روشنایی/تاریکی 12 ساعته در ... نگهداری شدند.درجه سانتیگراد ودرصد رطوبت. به موش‌ها رژیم غذایی آزمایشگاهی و آب داده شد.آزادانهتمام مراحل آزمایش مطابق با دستورالعمل‌های مؤسسه ملی بهداشت (NIH) انجام شد و توسط کمیته مراقبت و استفاده از حیوانات دانشگاه دائجون (دائجون، جمهوری کره) تأیید شد.
۲.۴.۲ القای آرتروز با MIA در موش‌ها
حیوانات قبل از شروع مطالعه به صورت تصادفی به گروه‌های درمانی تقسیم شدند (در هر گروه). محلول MIA (3 میلی‌گرم/50μ(L از محلول نمکی 0.9٪) مستقیماً به فضای داخل مفصلی زانوی راست تحت بیهوشی القا شده با مخلوطی از کتامین و زایلازین تزریق شد. موش‌ها به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند: (1) گروه نمکی بدون تزریق MIA، (2) گروه MIA با تزریق MIA، (3) گروه تحت درمان با SDE (200 میلی‌گرم بر کیلوگرم) با تزریق MIA، و (4) گروه تحت درمان با ایندومتاسین (IM-) (2 میلی‌گرم بر کیلوگرم) با تزریق MIA. موش‌ها 1 هفته قبل از تزریق MIA به مدت 4 هفته به صورت خوراکی با SDE و IM تغذیه شدند. دوز SDE و IM مورد استفاده در این مطالعه بر اساس دوز استفاده شده در مطالعات قبلی بود [10،13،14].
۲.۴.۳ اندازه‌گیری‌های توزیع تحمل وزن پنجه عقب
پس از القای آرتروز، تعادل اولیه در توانایی تحمل وزن پنجه‌های عقبی مختل شد. از یک دستگاه سنجش ناتوانی (Linton Instrumentation، نورفولک، انگلستان) برای ارزیابی تغییرات در تحمل وزن استفاده شد. موش‌ها با دقت در محفظه اندازه‌گیری قرار داده شدند. نیروی تحمل وزن اعمال شده توسط اندام عقبی در یک دوره ۳ ثانیه‌ای میانگین‌گیری شد. نسبت توزیع وزن با معادله زیر محاسبه شد: [وزن روی اندام عقبی راست / (وزن روی اندام عقبی راست + وزن روی اندام عقبی چپ)] × ۱۰۰ [15].
۲.۴.۴ اندازه‌گیری سطح سیتوکین سرم
نمونه‌های خون به مدت 10 دقیقه در دمای 4 درجه سانتیگراد با سرعت 1500 گرم سانتریفیوژ شدند؛ سپس سرم جمع‌آوری و تا زمان استفاده در دمای 70- درجه سانتیگراد نگهداری شد. سطوح IL-1β، IL-6، TNF-αو PGE2 در سرم با استفاده از کیت‌های ELISA از R&D Systems (مینیاپولیس، مینه‌سوتا، ایالات متحده آمریکا) طبق دستورالعمل سازنده اندازه‌گیری شدند.
۲.۴.۵ آنالیز کمی RT-PCR در زمان واقعی
RNA کل با استفاده از معرف TRI® (سیگما-آلدریچ، سنت لوئیس، میسوری، ایالات متحده) از بافت مفصل زانو استخراج شد، به صورت معکوس به cDNA رونویسی شد و با استفاده از کیت PCR One Step TM RT با SYBR green (Applied Biosystems، گرند آیلند، نیویورک، ایالات متحده) با PCR تکثیر شد. PCR کمی در زمان واقعی با استفاده از سیستم PCR Real-Time 7500 Applied Biosystems (Applied Biosystems، گرند آیلند، نیویورک، ایالات متحده) انجام شد. توالی‌های آغازگر و توالی پروب در جدول نشان داده شده است.۱. مقادیری از cDNAهای نمونه و مقدار مساوی از cDNAی GAPDH با مخلوط اصلی TaqMan® Universal PCR حاوی DNA پلیمراز طبق دستورالعمل سازنده (Applied Biosystems, Foster, CA, USA) تکثیر شدند. شرایط PCR شامل 2 دقیقه در دمای 50 درجه سانتیگراد، 10 دقیقه در دمای 94 درجه سانتیگراد، 15 ثانیه در دمای 95 درجه سانتیگراد و 1 دقیقه در دمای 60 درجه سانتیگراد به مدت 40 سیکل بود. غلظت ژن هدف با استفاده از روش مقایسه‌ای Ct (تعداد سیکل آستانه در نقطه تقاطع بین نمودار تکثیر و آستانه) طبق دستورالعمل سازنده تعیین شد.
-
روغن خالص Dalbergia Odoriferae Lignum برای شمع سازی و صابون سازی، پخش کننده عمده روغن ضروری جدید برای پخش کننده های مشعل نی
گیاه داروییدالبرگیا اودیریفراگونه T. Chen، که به آن نیز گفته می‌شودلیگنوم دالبرگیا اودیریفایر[۱]، متعلق به جنس استدالبرگیا، خانواده Fabaceae (Leguminosae) [2این گیاه به طور گسترده در مناطق گرمسیری آمریکای مرکزی و جنوبی، آفریقا، ماداگاسکار و شرق و جنوب آسیا پراکنده شده است.۱،3]، به ویژه در چین [4].د. اودیفراگونه‌های این گیاه که در زبان چینی با نام «جیانگ‌شیانگ»، در زبان کره‌ای با نام «کانگ‌جین‌هیانگ» و در داروهای ژاپنی با نام «کوشینکو» شناخته می‌شوند، در طب سنتی برای درمان بیماری‌های قلبی عروقی، سرطان، دیابت، اختلالات خونی، ایسکمی، تورم، نکروز، درد روماتیسمی و غیره مورد استفاده قرار گرفته‌اند.5–7به طور خاص، از داروهای گیاهی چینی، چوب قلب یافت شده و معمولاً به عنوان بخشی از مخلوط‌های دارویی تجاری برای درمان‌های قلبی عروقی، از جمله جوشانده چی-شن-یی-چی، قرص‌های گوانکسین-دانشن و تزریق دانشن، به کار رفته است.5،6،8–11]. همانند بسیاری دیگردالبرگیابررسی‌های فیتوشیمیایی وجود مشتقات غالب فلاونوئید، فنل و سزکوئی‌ترپن را در بخش‌های مختلف این گیاه، به‌ویژه در چوب درون آن، نشان داد.12علاوه بر این، تعدادی از گزارش‌های زیست‌فعال در مورد فعالیت‌های سیتوتوکسیک، ضدباکتریایی، آنتی‌اکسیدانی، ضدالتهابی، ضدترومبوز، ضداستئوسارکوم، ضدپوکی استخوان و شل‌کننده عروقی و فعالیت‌های مهارکنندگی آلفا گلوکوزیداز نشان می‌دهد که هر دود. اودیفراعصاره‌های خام و متابولیت‌های ثانویه آن منابع ارزشمندی برای توسعه داروهای جدید هستند. با این حال، هیچ مدرکی برای دیدگاه کلی در مورد این گیاه گزارش نشده است. در این بررسی، مروری بر اجزای اصلی شیمیایی و ارزیابی‌های بیولوژیکی ارائه می‌دهیم. این بررسی به درک ارزش‌های سنتی ... کمک می‌کند.د. اودیفراو سایر گونه‌های مرتبط، و دستورالعمل‌های لازم را برای تحقیقات آینده ارائه می‌دهد.
-
روغن خالص طبیعی اترکتیلودس لانسئا برای صنایع شیمیایی روزانه، عصاره گیاهی اترکتیلیس
شرایط استفاده و اطلاعات مهم: این اطلاعات صرفاً جهت تکمیل توصیه‌های پزشک یا ارائه‌دهنده خدمات درمانی شما ارائه شده است، نه جایگزینی برای آن و به معنای پوشش تمام موارد مصرف، اقدامات احتیاطی، تداخلات یا عوارض جانبی احتمالی نیست. این اطلاعات ممکن است با شرایط خاص سلامتی شما مطابقت نداشته باشد. هرگز به دلیل مطالبی که در WebMD خوانده‌اید، دریافت مشاوره پزشکی حرفه‌ای از پزشک یا سایر ارائه‌دهندگان خدمات درمانی واجد شرایط را به تأخیر نیندازید یا نادیده نگیرید. شما همیشه باید قبل از شروع، توقف یا تغییر هر بخش تجویز شده از برنامه یا درمان مراقبت‌های بهداشتی خود و برای تعیین دوره درمانی مناسب برای خود، با پزشک یا متخصص مراقبت‌های بهداشتی خود صحبت کنید.
این مطالب دارای حق نشر توسط پایگاه جامع داروهای طبیعی نسخه مصرف‌کننده ارائه شده است. اطلاعات این منبع مبتنی بر شواهد و عینی و بدون تأثیر تجاری است. برای اطلاعات پزشکی حرفه‌ای در مورد داروهای طبیعی، به پایگاه جامع داروهای طبیعی نسخه حرفه‌ای مراجعه کنید.
-
روغن خالص طبیعی اترکتیلودس لانسئا برای صنایع شیمیایی روزانه، عصاره گیاهی اترکتیلیس
عصاره ریشه Atractylodes lancea چیست؟
آترکتیلودس لانسئا گیاهی با منشاء چینی و از نظر دارویی ارزشمند است که به خاطر ریزوم‌هایش کشت می‌شود. ریزوم‌های آن حاوی روغن‌های ضروری هستند.
کاربرد و مزایا:
این ماده دارای خواص ضد التهابی است و هنگام استفاده، پوست را تسکین می‌دهد. ممکن است برای پوست‌های مستعد آکنه و تحریک‌شده مفید باشد.
-
منتول، کافور، روغن بورنئول برای حمام و آروماتراپی
فواید و کاربردهای سلامتی
بورنئول نقطه تلاقی بسیار مفیدی از طب غربی و شرقی است. تأثیر بورنئول در درمان بیماری‌های مختلف گسترده است. در طب چینی، با کبد، طحال، قلب و ریه‌ها مرتبط است. در زیر لیستی از برخی از فواید سلامتی فراوان آن آورده شده است.
با بیماری‌های تنفسی و ریوی مبارزه می‌کند
بسیاری از مطالعات نشان می‌دهند که ترپن‌ها، و به ویژه بورنئول، به طور مؤثر بیماری‌های تنفسی را کاهش می‌دهند. بورنئولاثربخشی اثبات‌شدهدر کاهش التهاب ریه‌ها با کاهش سیتوکین‌های التهابی و نفوذ التهابی. افرادی که طب چینی را انجام می‌دهند معمولاً از بورنئول برای درمان برونشیت و بیماری‌های مشابه استفاده می‌کنند.
خواص ضد سرطانی
بورنئول همچنین نشان داده استخواص ضد سرطانیبا افزایش عملکرد سلنوسیستئین (SeC). این امر باعث کاهش گسترش سرطان از طریق مرگ برنامه‌ریزی‌شده (آپوپتوز) سلول‌های سرطانی می‌شود. در بسیاری از مطالعات، بورنئول همچنین افزایش کارایی ... را نشان داده است.هدف‌گیری داروهای ضد تومور.
مسکن مؤثر
در یکمطالعهبا توجه به درد پس از عمل در افراد، استفاده موضعی از بورنئول منجر به کاهش قابل توجه درد در مقایسه با گروه کنترل دارونما شد. علاوه بر این، متخصصان طب سوزنی تمایل دارند از بورنئول به صورت موضعی به دلیل خواص ضد درد آن استفاده کنند.
اقدام ضد التهابی
بورنئول داردنشان داده شدهمسدود کردن کانال‌های یونی خاصی که محرک درد و التهاب هستند. همچنین به تسکین درد ناشی از بیماری‌های التهابی مانندروماتیسم مفصلی.
اثرات محافظت عصبی
بورنئول تا حدودی از شما محافظت می‌کندمرگ سلول‌های عصبیدر صورت سکته مغزی ایسکمیک. همچنین بازسازی بافت مغز و ترمیم آن را تسهیل می‌کند. پیشنهاد می‌شود که این اثر محافظت عصبی را با تغییر نفوذپذیریسد خونی-مغزی.
با استرس و خستگی مبارزه می‌کند
برخی از مصرف‌کنندگان گونه‌های کانابیس با سطوح بالاتر بورنئول اظهار می‌کنند که این ماده سطح استرس و خستگی آنها را کاهش می‌دهد، بنابراین امکان ایجاد حالت آرامش بدون آرام‌بخشی کامل را فراهم می‌کند. افرادی که طب چینی را انجام می‌دهند نیز اذعان دارندپتانسیل تسکین استرس آنl.
اثر همراهان
همانند سایر ترپن‌ها، اثرات بورنئول در ترکیب با کانابینوئیدهای کانابیس نشان داده است کهاثر همراهان.این زمانی اتفاق می‌افتد که ترکیبات با هم کار می‌کنند تا فواید درمانی بیشتری داشته باشند. بورنئول می‌تواند نفوذپذیری سد خونی-مغزی را افزایش دهد و امکان عبور آسان‌تر مولکول‌های درمانی به سیستم عصبی مرکزی را فراهم کند.
گذشته از کاربردهای دارویی فراوان بورنئول، به دلیل سمیت طبیعی آن برای بسیاری از حشرات، معمولاً در مواد دافع حشرات نیز استفاده می‌شود. عطرسازان همچنین بورنئول را به دلیل رایحه دلپذیرش برای انسان دستکاری می‌کنند.
خطرات و عوارض جانبی احتمالی
بورنئول اغلب به عنوان یک ترپن ثانویه در کانابیس در نظر گرفته می‌شود، به این معنی که در مقادیر نسبتاً کمی ظاهر می‌شود. تصور می‌شود که این دوزهای پایین‌تر بورنئول نسبتاً بی‌خطر هستند. با این حال، در دوزهای بالای جداگانه یا قرار گرفتن در معرض طولانی مدت، بورنئول می‌تواند مقداری داشته باشد.خطرات و عوارض جانبی احتمالی، از جمله:
- سوزش پوست
- تحریک بینی و گلو
- سردرد
- تهوع و استفراغ
- سرگیجه
- سبکی سر
- غش کردن
با قرار گرفتن در معرض بورنئول بسیار بالا، افراد می‌توانند موارد زیر را تجربه کنند:
- بی‌قراری
- آشفتگی
- بی‌توجهی
- تشنج
- در صورت بلعیدن، می‌تواند بسیار سمی باشد
لازم به ذکر است که بعید است مقدار موجود در کانابیس باعث ایجاد این علائم شود. همچنین با دوزهای نسبتاً کم مورد استفاده برای تسکین درد و سایر اثرات، سوزش ایجاد نمی‌شود.
-
روغن خالص Cnidii Fructus برای شمع سازی و صابون سازی، پخش کننده عمده روغن ضروری جدید برای پخش کننده های مشعل نی
Cnidium گیاهی است که بومی چین است. همچنین در ایالات متحده در اورگان یافت شده است. میوه، دانه و سایر قسمت‌های گیاه به عنوان دارو استفاده می‌شوند.
سیندیوم هزاران سال است که در طب سنتی چینی (TCM) و اغلب برای بیماری‌های پوستی مورد استفاده قرار می‌گیرد. جای تعجب نیست که سیندیوم یک ماده رایج در لوسیون‌ها، کرم‌ها و پمادهای چینی است.
افراد برای افزایش عملکرد جنسی و میل جنسی و همچنین برای درمان اختلال نعوظ (ED) از سیندیوم به صورت خوراکی استفاده می‌کنند. سیندیوم همچنین برای ناباروری، بدنسازی، سرطان، پوکی استخوان و عفونت‌های قارچی و باکتریایی استفاده می‌شود. برخی افراد نیز آن را برای افزایش انرژی مصرف می‌کنند.
سیندیوم مستقیماً روی پوست برای خارش، بثورات پوستی، اگزما و کچلی استفاده می‌شود.
-
روغن عطر عود خالص مارک دار برای شمع سازی و صابون سازی، پخش کننده عمده روغن ضروری جدید برای پخش کننده های مشعل نی
ترکیب شیمیایی ATR
ترکیب شیمیایی ATR عمدتاً شامل اجزای فرار و اجزای غیر فرار است. روغن اسانس ATR (ATEO) به عنوان جزء فعال ATR در نظر گرفته می‌شود و محتوای ATEO تنها شاخص برای تعیین محتوای ATR است. در حال حاضر، تحقیقات مختلفی در مورد اجزای فرار و تحقیقات نسبتاً کمتری در مورد اجزای غیر فرار وجود دارد. اجزای فرار نسبتاً پیچیده هستند و انواع ساختاری اصلی آن فنیل پروپانوئیدها (فنیل پروپانوئیدهای ساده، لیگنان‌ها و کومارین‌ها) و ترپنوئیدها (مونوترپن‌ها، سسکوئی ترپن‌ها، دی ترپنوئیدها و تری ترپن‌ها) هستند. اجزای غیر فرار عمدتاً آلکالوئیدها، آلدهیدها و اسیدها، کینون‌ها و کتون‌ها، استرول‌ها، اسیدهای آمینه و کربوهیدرات‌ها هستند. نتایج مطالعه ترکیب شیمیایی ATR به توسعه تحقیقات کیفی آن کمک خواهد کرد.
ترکیب فرار
محققان از تکنیک‌های آزمایش تحلیلی مانند کروماتوگرافی و GC-MS برای تجزیه و تحلیل اجزای شیمیایی ATR از منابع مختلف، دسته‌های مختلف، روش‌های استخراج مختلف و بخش‌های مختلف استفاده کردند. مطالعات قبلی نشان داد که اجزای شیمیایی اصلی در ATR، روغن‌های فرار هستند که شاخص مهمی برای ارزیابی کیفیت ATR هستند. α-آسارون و β-آسارون 95٪ از روغن‌های فرار ATR را تشکیل می‌دهند و به عنوان اجزای مشخصه شناسایی شدند (شکل ۱) (لام و همکاران، ۲۰۱۶a). در «دارونامه جمهوری خلق چین» (نسخه ۲۰۲۰) آمده است که میزان روغن فرار ATR نباید کمتر از ۱.۰٪ (میلی‌لیتر بر گرم) باشد. در حال حاضر، انواع مختلفی از اجزای روغن فرار در ATR یافت شده است.
